【摘 要】
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目的：通过分析肝静脉(HV)不同通畅状态下经肠系膜上动脉(SMA)和肝动脉(HA)化疗时门静脉(PV)的药代动力学变化，研究暂时性肝静脉阻断下经SMA化疗及HA化疗的价值。材料与方法：6只犬分别进行A、B、C、D四组实验并作自身对照，分阻断组(A、C组)、单纯组(B、D组)。A组：肝静脉阻断下经SMA灌注5-Fu(SNAI-THVO)；B组：单纯经SMA灌注(SMAI)；C组：暂时性肝静脉阻断下经
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目的：通过分析肝静脉(HV)不同通畅状态下经肠系膜上动脉(SMA)和肝动脉(HA)化疗时门静脉(PV)的药代动力学变化，研究暂时性肝静脉阻断下经SMA化疗及HA化疗的价值。材料与方法：6只犬分别进行A、B、C、D四组实验并作自身对照，分阻断组(A、C组)、单纯组(B、D组)。A组：肝静脉阻断下经SMA灌注5-Fu(SNAI-THVO)；B组：单纯经SMA灌注(SMAI)；C组：暂时性肝静脉阻断下经肝动脉灌注(TAI-THVO)；D组：单纯经肝动脉灌注(TAI)。上述四组均于注射5-Fu以后0.5、5
其他文献
目的：以葡萄皮提取物（其中齐墩果酸为主要成份）为原料，研究具有护肝功能的保健胶囊。方法：采集成熟葡萄果实及酒厂葡萄皮渣，经超声提取、HPLC法测定含量后，选择齐墩果酸含量较高、出皮率较多的葡萄皮渣为原料，采用均匀设计优选处方，用常规法制备胶囊，并建立制剂质量控制方法。结果：新鲜葡萄皮中，喀什产红木纳格含量最高为1.0082％，伊犁产马奶子葡萄含量高于吐鲁番产；酒厂葡萄皮...
MTX在不同癌症患者中药动学研究及个体化给药方案设计 中文摘要 本实验通过测定两组不同病理状况下的乳腺癌及甲状腺癌患者使用甲氨喋呤(MTX)后0、1、2、4、 8、12、24、26、28、30、36、48小时后的血药浓度( 癌症伴胸腔积水和癌症无胸腔积水)，研究了两种病理状态下的药动学模型及参数， 并据此进行了个体化给药方案的设计。...
本文对重组F26G（Furostanol glycoside 26-O-β-glucosidase）实现的呋甾皂苷向螺甾皂苷生物转化进行研究。用BamHⅠ和XbaⅠ两种限制酶酶切质粒pKG27，获得了含有编码F26G cDNA的基因片段，将其重组到表达载体pET-22b上，经酶切及PCR的筛选和确认，证明编码F26G的cDNA成功的克隆到表达载体上，构建了表达质粒pET-22b-F26G。...
盐酸乐卡地平（Lercanidipine）为新一代二氢吡啶类钙通道阻滞剂。由意大利Recordati公司开发并于1997年在荷兰作为抗高血压药物上市，具有长效、血管选择性高、副作用轻等特点。 本文对其合成方法进行研究，设计并考察了一条经十三步反应制备目标化合物盐酸乐卡地平（1）的合成路线。 中间体3，3-二苯基丙醇（12）的合成，由文献方法的经3，3-二苯基...
考察了硝酸益康唑的基本理化性质，通过正交设计筛选硝酸益康唑脂质体的处方；用微型柱离心法和超速离心法测定药物包封率，分析脂质体中硝酸益康唑的分布状态。 建立了一种测定皮肤表皮和真皮中药物含量的高效液相色谱法，用立式扩散池考察基质对脂质体释药性的影响和pH、脂质体的粒径、乙醇的含量、磷脂类型、基质对用药24小时后硝酸益康唑在皮肤表皮和真皮中含量的影响，并分别与市售软膏...
盐酸昂丹司琼（Ondansetron Hydrochloride以下简称OND）是5-HT_3受体的强选择性阻断剂，它对癌症化疗所致呕吐具有良好的防治作用。首先本文进行处方前研究，测定主药盐酸昂丹司琼在水、人工胃液、人工肠液的溶解度，结果分别为1.42、0.50、0.015g/100ml，并且在水中的溶解度随pH的增加而降低，在饱和NaCl溶液中几乎不溶。测定不同浓度醋酸纤维素丙酮溶液的粘度...
本文以阿维菌素链霉菌为研究对象。 以菌株C514为试验菌株研究了影响阿维菌素C_5位氧甲基化程度的因素。试验结果表明：菌体内S-腺苷甲硫氨酸（SAM）的浓度可以调控阿维菌素的C_5位氧甲基化程度。当菌体内SAM的含量升高时，可以增加阿维菌素A组分的比例，而减少菌体内SAM的含量可以使B组分的比例升高。 以亚硝基胍为诱变剂对出发菌株#7进行了选育。采用磺胺敏...
目的：评价阿苯达哩脂质体几．ABZ）口服液的临床疗效及药物副作用，以便为该药的临床应用提供依据。方法：本试验分三组，A组为单纯服药组，连续口服L－ABZ 36个月 一个疗程／月）；B组为包虫囊肿穿刺前后服药组，穿刺前3J天开始服药，穿刺后连服一个月；C组为手术前后服药组，术前3河天开始服药，术后可进食水后即开始服药，疗程一个月。A、B、C三个治疗组服药剂量均为 10mg／kg．d，2次...
目的：探讨去氢骆驼蓬碱明胶微球（Harmine Gelatin Microsphere, HM-GMS）的体外释药规律，初步阐明其释药机理，研究其动物体内药动学，并结合体内外相关性研究，以达到用简便易得的体外累积释药百分率来评价制剂的体内吸收情况的目的。方法：分别考察不同体外释放实验方法、不同释放介质、释放介质的不同流速对HM-GMS释药的影响，并用适当的数学模型表达HM-GMS的释药规律。以兔、
目的：研究烟酰胺（Nic）对阿霉素（ADR）所致实验性心肌损伤的保护作用，并探讨其机制。方法：采用Wistar大鼠，随机分为正常对照组、阿霉素（ADR）组和NicI、NicII、NicIII三个实验组，采用多次腹腔注射ADR，复制慢性心肌损伤模型，5周后，进行离体心脏血液动力学及左心室功能指标测定，心肌SOD、GSH-PX及MDA含量测定，及心肌的电镜形态学观察。结果：多次注射ADR所致慢性心肌损