【摘 要】
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目的:观察补元汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期气阳虚弱证的临床疗效及安全性。具体通过对比治疗前后患者症状、体征改善情况,对其有效性、安全性进行评价,以此来论证补元汤在慢性阻塞性肺疾病稳定期气阳虚弱证上应用的有效性和可行性。方法:将符合中、西医诊断标准的慢性阻塞性肺疾病稳定期气阳虚弱证患者,总例数为62例,依据随机数字表法,随机分为2组,对照组31例,实验组31例。对照组予以西医常规治疗（沙美特罗替卡松
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目的:观察补元汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期气阳虚弱证的临床疗效及安全性。具体通过对比治疗前后患者症状、体征改善情况,对其有效性、安全性进行评价,以此来论证补元汤在慢性阻塞性肺疾病稳定期气阳虚弱证上应用的有效性和可行性。方法:将符合中、西医诊断标准的慢性阻塞性肺疾病稳定期气阳虚弱证患者,总例数为62例,依据随机数字表法,随机分为2组,对照组31例,实验组31例。对照组予以西医常规治疗（沙美特罗替卡松粉吸入剂+乙酰半胱氨酸泡腾片）,实验组在西医常规治疗的基础上联合补元汤治疗。两组疗程均为2月。2月后,收集两组患者治疗前后中医证候积分、6分钟步行距离、肺功能、CAT评分、m MRC评分等指标,所有数据采用SPSS24.0统计软件进行处理与分析。结果:⑴合计入组62例,依据随机数字表法,随机分为2组,对照组31例,实验组31例。整个研究过程中,实验组剔除1例,对照组脱落1例,最终统计分析60例患者的临床资料。⑵治疗前两组基线资料比较（包括性别、年龄、病程、肺功能、中医证候积分）,差异不显著（P>0.05）,具有可比性。⑶经药物治疗2月后,两组患者的肺功能比较,差异不显著（P>0.05）。CAT评分、m MRC评分、中医证候积分等较前降低,6分钟步行距离较前增加。实验组优于对照组,与对照组比较,均有显著差异（P<0.05）。治疗后,实验组总有效率为83.3%,对照组总有效率为66.7%,实验组优于对照组,与对照组比,有显著差异（P<0.05）。⑷在治疗过程中,两组患者生命体征及血常规、肝功能、肾功能等均未见明显异常,安全性评价为1级,未见不良反应。结论:西医常规治疗与补元汤+西医常规治疗在治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期气阳虚弱证方面均有效,且安全无毒副作用,但补元汤+西医常规治疗疗效更好,可在临床上进一步推广。
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