【摘 要】
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本研究根据肿瘤的基因-放射治疗理论及Egr-1基因的辐射诱导表达特性,在克隆小鼠B7.2基因的基础上,构建了双基因共表达质粒pEgr-IL18-B7.2。通过双基因载体,把有抗肿瘤作用的I
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本研究根据肿瘤的基因-放射治疗理论及Egr-1基因的辐射诱导表达特性,在克隆小鼠B7.2基因的基础上,构建了双基因共表达质粒pEgr-IL18-B7.2。通过双基因载体,把有抗肿瘤作用的IL18基因及共刺激分子B7-2基因转染肿瘤细胞,在分子水平检测IL18及B7.2表达显著增高。而这种表达增多是通过辐射诱导实现的,本文进一步证明了低剂量辐射可以诱导辐射敏感启动子从而对多基因表达起更精细调控的作用;辐射诱导双基因的表达呈现一定的时程和量效规律。本实验还把构建的双基因质粒注射于小鼠移植的B16黑色素瘤的瘤体,配合局部放射治疗,表现了比单纯放疗更加显著的抑瘤效果。并对可能的免疫学方面机理做了初步探讨。
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