氨基酸及其衍生物是重要的医药原料、中间体和药物成分,在医药领域的应用日益广泛。利用基础氨基酸研究开发新型的药用氨基酸具有重要的意义和广阔的市场前景。本文以化学方法合成了五种氨基酸化合物,分别为:羧甲基半胱氨酸、厄多司坦、L-瓜氨酸、L-高瓜氨酸和鸟氨酸。所有的产物都经熔点、红外光谱、元素分析及HPLC等手段得到了表征,并且确认前四种物质纯度达到合格品要求。羧甲基半胱氨酸采用L-半胱氨酸盐酸盐与氯乙酸为原料,在氢氧化钠溶液中,低温条件下合成得到的。讨论了温度、结晶方式、提纯溶液氯化钠浓度等对反应收率及纯度的影响,确定了最佳工艺条件,收率达到90%以上。产品经检测已达到中国药典质量标准。厄多司坦的合成分两步进行,先将DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐与氯乙酰氯反应得到N-氯乙酰基高半胱氨酸硫内酯,然后在碱液中与巯基乙酸反应得到厄多司坦。第一步反应在有机溶剂氯仿中进行,添加三乙胺作缚酸剂以利于反应平衡向正反应方向进行,讨论了反应温度、反应时间、投料方式等对反应结果的影响,收率可达80%以上。第二步反应先是在低温0～5℃下滴加巯基乙酸,然后室温下加料反应,盐酸酸化后析出厄多司坦,讨论了N2保护、反应温度、原料的纯化及原料配比等对反应结果的影响,重结晶后收率78%。采用柱层析对产品进行了再纯化,得到纯度高达99.88%的精品。L-瓜氨酸与L-高瓜氨酸的制备方法相同,分别采用L-鸟氨酸盐酸盐及L-赖氨酸盐酸盐为起始原料,经过与铜配位、N-氨基甲酰化和脱铜三步反应,所用原料分别为碱式碳酸铜、尿素和H2S气体。最终得到的产品光学纯度可达99%,收率60%以上。初步探讨了反应历程。鸟氨酸的制备采用Na2CO3水解L-精氨酸,然后用732阳离子交换树脂柱分离得到。讨论了732树脂脱盐的最佳条件,确定了碱的用量、回流时间等影响因素。产品收率为56.5%。其工艺条件仍需进一步改进优化。