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在癌症的诊断与治疗中，准确高效的将药物运送到病变部位至关重要，因此靶向载药系统成为研究的重点。纳米载体，特别是多功能磁性纳米载体因其良好的生物相容性、较大的比表面积和表面众多可修饰官能团而得到研究人员的广泛关注。 本文采用低温双相回流法合成Fe3O4磁性纳米颗粒;用反相微乳液法将介孔二氧化硅包覆到其表面，形成具有核/壳结构的Fe3O4@mSiO2磁性纳米颗粒;然后将普鲁兰多糖(PL)(对脱唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)具有靶向功能的）通过EDC/NHS反应修饰到纳米颗粒的最外层;最后将光敏剂四苯基卟啉四磺酸水合物(TPPS)负载到介孔二氧化硅壳层中，制备得到了Fe3O4@mSiO2(TPPS)-PL功能化磁性纳米颗粒。用TEM、DLS、XRD、FT-IR、VSM、UV-Vis、荧光分光光度计等方法对材料进行了表征，结果表明该功能化磁性纳米颗粒单分散性良好、粒径均一、具有良好的荧光稳定性和优良的药物包载能力。以L929、HeLa和HepG2细胞进行细胞毒性测试，结果显示其没有暗毒性;以HeLa和HepG2细胞进行细胞摄取及光动力(PDT)实验，结果表明该功能化磁性纳米颗粒具有良好的靶向作用及光动力杀伤效果;建立荷HepG2瘤裸鼠模型，对其靶向能力及肿瘤治疗能力进行评估，结果显示该功能化磁性纳米颗粒对肿瘤组织有识别功能且可以抑制荷瘤裸鼠的肿瘤生长。研究为体内光动力治疗药物提供了一个良好的载体材料。