查尔酮衍生物的制备合成一直是有机反应中的研究热点,其独特的烯醇式结构可以与多种受体相结合,从而为许多化学反应的发生都提供了可能。与传统的合成查尔酮衍生物方法相比较,本论文直接使用醇酮两种原料进行缩合反应,使用一锅煮的合成方法,减少了反应步骤,降低了反应成本,提供了一种更加绿色经济的合成方法。具体研究如下:1.苯甲醇和苯乙酮反应合成查尔酮的反应条件优化。探索了在苯甲醇和苯乙酮反应合成查尔酮的实验中,所需要的最佳条件,在底物苯甲醇1.2mmol,苯乙酮1mmol,催化剂碘化亚铜(5mol%),配体2,2-联吡啶(5mol%),TEMPO(10 mol%),氢氧化钠(110 mol%),溶剂水2ml,最佳温度为35℃,反应时间为48h条件下,查尔酮合成产率可达到88%;2.在筛选的催化条件下,进行系列芳香醇与甲基酮合成查尔酮衍生物的拓展反应。结果表明,Cu催化体系适用于卤素、甲基、甲氧基等单取代、双取代以及一些特殊特殊取代的原料进行的反应,并且能够得到相应的查尔酮衍生物,产率可达30-88%之间;3.对苯甲醇与苯乙酮合成查尔酮这一反应进行理论计算研究,通过查阅文献,探究了醇酮缩合反应的中间过程,推测其可行的反应路径,本论中阐述了醇氧化过程中可能会出现的两种过渡态TS1与TS2,并通过能量数据比较,△E2<△E1,即醇氧化过程进行TS2过程的可能性更大,同时进行了羟醛缩合反应过程中的过渡态研究,通过计算得到TS3的结构构型,并得到过渡态能量值△G=8.1Kcal/mol,从高斯计算层面说明醇酮缩合反应的理论研究。