【摘 要】
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目的:从整体、细胞和分子水平研究前列腺素F2α(prostaglandin F2α,PGF2α)在心肌肥厚中的作用及其与钙调神经磷酸酶(calcineurin,CaN)信号转导通路的关系。同时采用中药人
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目的:从整体、细胞和分子水平研究前列腺素F2α(prostaglandin F2α,PGF2α)在心肌肥厚中的作用及其与钙调神经磷酸酶(calcineurin,CaN)信号转导通路的关系。同时采用中药人参的主要活性成分之一人参皂甙Rb1(ginsenoside Rb1,Rb1)对心肌肥厚过程进行干预,探讨该药是否具有抗心肌肥厚作用及其可能的作用机制。 方法:利用SD大鼠单次腹腔注射野百合碱(monocrotaline ,MCT,60 mg/kg)诱导右室肥厚模型,以肺/体重(body weight,BW)为肺动脉高压发生的间接指标,右室(right ventricle,RV)/BW、右室肥厚指数(RV hypertrophy index,RVHI),即RV / [左室(left ventricle,LV)+室间隔(septum,S)],及心房利钠因子(atrial natriuretic factor,ANF)mRNA的表达为心肌肥厚指标,并用电镜观察心肌组织超微结构的变化;心肌细胞培养则以细胞直径、蛋白质含量和ANF mRNA表达为心肌肥大标志,以HE染色观察细胞肥大情况。为研究其作用的具体环节,我们采用不同方法检测了下列指标:(1)利用Ca2+荧光指示剂Fura-2/AM负载心肌细胞检测细胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)变化;(2)利用EIA试剂盒检测心肌组织局部PGF2α 含量;(3)采用RT-PCR方法观察ANF
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