CD、CD表达与缺血性脑卒中的相关性研究

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目的探讨缺血性脑卒中患者P-选择素(CD<,62p>)和溶酶体蛋白(CD<,63>)表达的变化规律,为阐明缺血性脑卒中的发病机理及有效防治缺血性脑卒中提供理论依据.方法急性缺血性脑卒中患者168例按牛津郡社区卒中计划(OCSP)分型,其中完全前循环梗死(TACI)组18例,部分前循环梗死(PACI)组47例,后循环梗死(POCI)组30例,腔隙性梗死(LACI)组73例.设立正常对照组40例.运用流式细胞术方法于入院后次日晨检测各组患者CD<,62p>、CD<,63>的表达,并同时测定血小板计数、血小板平均体积、血小板最大聚集率.其中病例组中35例于发病后21天(即恢复期)再采血一次,测定上述指标.结论1)缺血性脑卒中患者急性期CD<,62p>和CD<,63>表达显著升高,提示CD<,62p>和CD<,63>可能参与了缺血性脑损伤形成的病理过程,CD<,62p>和CD<,63>在四个亚型之间的差异能间接反映出病情的严重程度.2)缺血性脑卒中患者恢复期CD<,62p>和CD<,63>表达仍高于对照组,提示恢复期患者仍需积极抗血小板治疗.3)缺血性脑卒中患者血小板平均体积,血小板最大聚集率在一定程度上可以预测病情的严重程度.
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第一部分:急性脑缺血、再灌注模型的建立及MRI检查.【目的】:我们对急性局灶性脑缺血模型的建立方法和MRI成像参数进行了改良,旨在提高模型的可重复性和可控制性.【结论】:经过改良,MCAO模型可重复性好;MRI成像参数优化后,图像信噪比高,几何失真小,有利于定量化分析.第二部分:急性脑缺血、再灌注后DWI和PWI的演变规律.【目的】:探讨脑缺血、再灌注后缺血不同区域的PWI和DWI随时间变化的规律
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