目的：以免疫性肝损伤小鼠为研究对象，观察复方甘草酸苷对小鼠免疫性肝损伤干预作用，并探讨其可能的作用机制。方法：50只健康清洁级BALB/C雄性小鼠，随机分为5组：正常组、模型组、复方甘草酸苷高剂量组(400mg·kg^-1·d^-1)、复方甘草酸苷中剂量组(200mg·kg^-1·d^-1)、复方甘草酸苷低剂量组(100mg·kg^-1·d^-1)。适应性喂养一周后，复方甘草酸苷高剂量组400mg·kg^-1·d^-1腹腔注射，复方甘草酸苷中剂量组200mg·kg^-1·d^-1腹腔注射，复方甘草酸苷低剂量组100mg·kg^-1·d^-1腹腔注射，正常对照组、模型组腹腔注射等量生理盐水，连续用药7天。除正常对照组，其余各组尾静脉注射刀豆蛋A（ConA）20mg· kg^-1，12h后摘取小鼠眼球取血，离心血清，测定血清中谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）及TNF–α水平。取肝脏和脾脏，计算肝脏、脾脏指数，并测定肝组织中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）的含量。HE染色，光学显微镜下观察肝组织病理学改变。结果：1.模型组与正常对照组比较，血清ALT、AST活性明显提高，差异具有统计学意义（P＜0.01）。与模型组比较，复方甘草酸苷高、中、低剂量组均明显降低免疫性肝损伤小鼠血清ALT、AST活性，差异具有统计学意义（P＜0.01）2．模型组与正常对照组比较，肝指数与脾指数均显著提高，差异具有统计学意义（P＜0.01）。与模型组比较，复方甘草酸苷高、中、低剂量组均明显降低免疫性肝损伤小鼠肝脾指数，差异具有统计学意义（P＜0.01）。光学显微镜下观察肝脏组织，模型组与正常对照组比较,肝脏出现明显的肝损伤病理学改变。与模型组比较，复方甘草酸苷高、中、低剂量组均能减轻模型组的肝病理学损伤。3.模型组与正常对照组比较，血清中TNF–α水平明显升高，差异具有统计学意义（P＜0.01）。复方甘草酸苷高、中剂量与模型组比较，明显降低血清中TNF–α水平，差异具有统计学意义（P＜0.01）；复方甘草酸苷低剂量与模型组比较，可降低血清中TNF–α水平，差异具有统计学意义（P＜0.05）。4.模型组与正常对照组比较，肝组织匀浆中MDA含量升高，SOD含量降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。与模型组比较，复方甘草酸苷高、中、低剂量组均降低免疫性肝损伤小鼠肝组织中MDA含量，升高SOD含量，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：1.复方甘草酸苷对免疫性肝损伤小鼠肝功能有保护作用。2.复方甘草酸苷可降低免疫性肝损伤小鼠模型肝脾指数，并减轻免疫性肝损伤小鼠肝组织病理学改变。3.复方甘草酸苷可降低免疫性肝损伤小鼠模型血清中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的水平。4.复方甘草酸苷可降低免疫性肝损伤小鼠模型肝组织中MDA的含量，升高SOD含量。