目的:目前国内在研究肿瘤中新生血管时常采用的血管内皮细胞(EC)标记物包括CD31、CD34和vWF等,由于血管EC的高度异质性,而上述抗原的抗体对正常血管EC具有普遍结合的特性,因而缺乏对肿瘤中新生血管EC的特异性。本研究以CD105为新生血管标记物,来研究肿瘤中新生血管组织,以特异性识别肿瘤组织中的新生血管,并为今后的抗肿瘤血管形成的研究和治疗提供了新思路。本研究还检测了肺癌组织中Nestin的表达,以探讨Nestin作为另一种新生血管标记物的可行性。 方法:采用免疫组织化学双标技术检测了45例新鲜肺癌及癌旁组织,CD105、Nestin、α-SM-actin的表达情况;应用免疫荧光技术检测了CD105与Nestin表达的差异。 结果:来源于同一患者的肺癌及癌旁组织中CD105、Nestin的表达均有明显差异(P<0.001);同一患者癌组织中CD105和Nestin表达强度亦有差异(P<0.005),且前者的表达高于后者;α-SM-actin主要表达于陷于肿瘤组织内及癌旁组织中的原有成熟血管的管壁,而在肿瘤的新生血管区(即CD105或nestin阳性着色的区域)少有阳性表达。 结论:1.恶性实体瘤生长到一定阶段时,肿瘤组织的新生血管密度明显超出相应的良性组织;2.CD105大量表达于肿瘤组织之间及边缘的新生血管区,因此可以作为新生血管的标记物用于抗肿瘤血管形成的研究和治疗;3.Nestin虽可高表达于新生血管内皮细胞,但与肺癌的淋巴结转移无相关性,因此其临床应用价值有待于进一步研究;4.新生血管内皮标记物与平滑肌激动蛋白α-SM-actin的免疫组化双标更为直观的显示了肿瘤组织中的新生血管。