【摘 要】
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二氧化硅(SiO_2)的传统合成方法通常涉及高温、高压、强酸、强碱等苛刻的合成条件,相反,自然界中硅藻、硅质海绵等生物可以在温和的生理条件下生成具备复杂有序多级结构的SiO_2。选取与这些生物体中有机基质具备相似结构的含胺分子作为模板,可在常温、常压、近中性水溶液中合成SiO_2及其复合纳米材料。与大多数使用乙烯基微凝胶为模板的工作不同,本文选用本课题组先前开发的阳离子型胺-环氧微凝胶(MG)为模
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二氧化硅(SiO_2)的传统合成方法通常涉及高温、高压、强酸、强碱等苛刻的合成条件,相反,自然界中硅藻、硅质海绵等生物可以在温和的生理条件下生成具备复杂有序多级结构的SiO_2。选取与这些生物体中有机基质具备相似结构的含胺分子作为模板,可在常温、常压、近中性水溶液中合成SiO_2及其复合纳米材料。与大多数使用乙烯基微凝胶为模板的工作不同,本文选用本课题组先前开发的阳离子型胺-环氧微凝胶(MG)为模板进行仿生硅化研究。在确认硅杂化微凝胶(sMG)成功制备后,将其沉积到表面,研究此表面在模拟体液(SBF
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癌症对人类的生命健康造成严重威胁。癌症的临床传统治疗方式主要包括手术治疗、化疗、放疗等。这些疗法虽然取得了显著的治疗效果,但也存在着一定的弊端,不仅治疗效果有限,易对身体产生负担,而且肿瘤一旦发生转移,更加难以治愈。基于上述传统治疗方式中存在的缺点,我们需要寻求一种新的治疗方式,来满足在原位杀伤癌细胞的同时,抑制肿瘤的转移和复发。声动力疗法(Sonodynamic Therapy,SDT)具有高组
光敏剂对光动力治疗起着关键作用。目前,临床上使用的光敏剂主要是有机小分子,这些小分子存在目标肿瘤中累积较少的问题。随着纳米技术的发展,利用纳米载体进行药物递送,解决有机小分子光敏剂在目标肿瘤中的累积难题已经成为研究热点。目前,自组装策略被认为是非常有吸引力的解决办法,因为这样可以达到更高的药物负载量。在各种自组装单体中,性质多样的氨基酸受到越来越多的关注。通过氨基酸及氨基酸组成的肽,形成易于调节的
有机低聚物六噻吩(6T)作为第一个被发现其在固态下具有半导体特性的有机化合物,具有非凡的电子和光学特性;吲哚并[3,2-b]咔唑(ICZ)作为又一类具有π共轭体系的有机电子给体材料,因其优良的光物理和电化学性能,也已被应用于各种电子应用与光伏器件中。本篇论文通过使用与飞秒脉冲激光联用的时间分辨光谱技术(时间相关单光子计数,荧光上转换和飞秒泵浦-探测等),分别探索了发生在有机半导体材料6T体系和IC
C-H键是十分常见的化学键,尽管其相对惰性,较难活化,但C?H键功能化在合成化学、生物化学及药物化学等领域都具有重要地位。过去的几十年中,众多金属已经被用于催化C?H键的功能化,从而得到相应的产物。其中,稀土金属作为我国的战略元素,因其具有独特且优异的化学性质而在该领域受到广泛关注。尽管稀土金属配合物在C?H键功能化领域显示出了优异的催化性能,但其反应机制、调控选择性及反应活性的微观因素尚不明确。
异靛蓝类化合物是一类十分重要的有机杂环化合物,广泛存在于许多天然产物以及具有生物活性的非天然产物中,同时在医药、染料和分子器件等领域都有着十分重要的应用。到目前为止,利用催化方法制备异靛蓝类化合物的报道十分有限。其中,最常用的方法是利用靛红和氧化吲哚为底物,在路易斯酸的催化作用下通过经典的Aldol缩合反应来构筑异靛蓝类化合物。该反应体系需要使用两种底物,在构筑复杂异靛蓝分子时存在成本较高、操作繁
氮杂环卡宾(NHC)作为强亲核试剂活化CO_2及N_2O等亲电性小分子化合物的研究获得了人们的广泛关注。氮杂环卡宾与CO_2等形成的加合物作为有机催化剂在高效促进环氧烷烃与二氧化碳的环加成反应、炔丙醇与二氧化碳的羧化环化等反应中得到了应用。氧化腈或腈氧化物(RCNO)分子结构中包含一个线性CNO三原子序列,其中碳原子表现出较强的亲电反应活性,末端氧原子与一个sp杂化的氮原子相连,其与亲核试剂的反应
过渡金属催化历经数个世纪的发展,为人类社会进步做出了不可磨灭的贡献。当代化学家已经可以通过设计合成出特殊的过渡金属配体,从而高效高选择性地构筑有价值的有机分子。金属有机框架(Metal-organic frameworks,MOFs)是一类将金属离子或金属簇与有机配体通过配位作用结合的新兴材料,无限且有序的网络结构使其具有优异的微孔特性:较大的比表面积、可修饰的孔道结构以及更多的不饱和金属活性位点
聚氨酯是由软硬段交替形成的线型嵌段共聚物,是一种独特的高分子材料,其硬度可调控范围宽、原料品种多,已被用于如泡沫、涂料、粘合剂和热塑性弹性体等多种领域。本文采用一种脂肪族异氰酸酯—间苯二亚甲基二异氰酸酯(XDI),制备不黄变的XDI型聚氨酯弹性体,研究扩链剂和低聚物二元醇的类型以及异氰酸酯指数(R)的变化对材料性能的影响,以期获得基于XDI聚氨酯弹性体结构与性能之间的关系,为其产品的开发奠定研究基
为解决单体卟啉在光催化过程中的分离、循环利用及产物纯化等问题,本论文设计了两种结构的单体,双溴双炔卟啉和四溴卟啉。通过双溴双炔卟啉自聚得到多孔有机聚卟啉(PPOP-1),通过四溴卟啉与含双炔基的单体(1,7-辛二炔、对苯二炔、4,4-二乙炔基联苯、2,6-二乙炔基萘)共聚得到聚卟啉PPOP-2、PPOP-3、PPOP-4和PPOP-5(共计五种聚卟啉,以下统称为PPOPs)。PPOPs是由共价键连
SIS热塑性弹性体因流动性好、粘结强度高等特点,常用作热熔压敏胶基质,但SIS属于非极性聚合物,与极性物质的相容性、粘附性不好,因此SIS热熔压敏胶的适用范围受到限制,为了拓宽其应用,需要对SIS热塑性弹性体极性化改性。常用的极性化方法有:聚合过程引入极性单体和后功能化极性改性,前者可选择的极性单体范围窄,实施难度大。环氧化作为一种高效的后功能化方法,极性基团环氧基的引入可以显著提升聚合物极性,还