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研究背景和目的缺血性脑卒中(Ischemic Stroke,IS)是指由于脑部供血动脉的狭窄或闭塞引起的供血区脑组织缺血、缺氧坏死,引起神经功能缺损症状的一类临床疾病。早期控制危险因素,以及早期的评估疾病的预后能有效提高病后的功能恢复。白细胞介素(Interleukin,IL)-33是当前发现的IL-1家族中的新成员,它表达于多种组织细胞中,参与人类多种疾病的发病机制。目前在心血管疾病当中确定,IL-33起到一种保护性作用的因素。最新的研究也显示了IL-33可以作为IS的一种独立诊断和判断预后的新型标记物。既往的研究表明IL-33是通过与其结合的受体ST2(Homolog of sulfo-transferase 2)和IL-1受体辅助蛋白(IL-1 receptor accessory protein,IL-1RAcP)激活多种免疫细胞,产生Th2型细胞因子,增强了Th2细胞的免疫应答作用,改变了Th1/Th2的免疫平衡作用,由此发挥其调控免疫炎症的生物学效应,此轴就是我们所称之的IL-33/ST2信号通路。已有研究证实,表达ST2的单基因位点rs11685424和表达IL-1RAcP的单基因位点rs4624606,其单核苷酸基因多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)均与心肌梗塞的发病相关,但与IS之间的相关性尚不明确。本研究通过比较IS患者与健康对照组之间rs11685424、rs950880和rs4624606这三个表达IL1RL1和IL-1RAcP的SNP的差异,尝试探索以上三个SNP与IS发病的相关性。方法连续纳入收集2014年1月至2015年12月就诊于郑大一附院神经内三科的IS患者,同时连续纳入与之年龄分层、性别相匹配的健康对照人群。采用两独立样本t检验及χ2检验比较IS患者与健康对照者年龄分层、性别、吸烟史、高血压病、糖尿病、收缩压、舒张压、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白水平的差异。采用Spearman相关法分析三个SNP位点rs11685424、rs950880和rs4624606和IS患病的相关性。结果本研究总计纳入了776名IS患者,以及既往无心脑血管病史的776名健康对照者,在IS患者当中总计有415名大动脉粥样硬型患者以及361名小血管闭塞型患者。IS患者与对照组之间年龄分层和性别均无统计学差异。IS患者与健康对照者之间三个位点rs11685424、rs950880、rs4624606的SNP比较均无统计学意义(P>0.05)。IS患者中大动脉粥样硬化组和小血管闭塞组之间三个位点rs11685424、rs950880、rs4624606的SNP比较也均无统计学意义(P>0.05)。大动脉粥样硬化组和健康对照组之间三个位点rs11685424、rs950880、rs4624606的SNP比较同样也均无统计学意义(P>0.05)。结论IL-33/ST2信号通路受体IL1RL1和IL-1RAcP的SNP可能与IS发病无关。