聚苯并咪唑共聚物的合成及其与环氧交联反应研究

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本文首先研究了双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)与大分子的聚苯并咪唑的交联反应。将双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)与聚[2,2’- (对氧基联苯) -5,5’-苯并咪唑](OPBI)按照一定比例在二甲亚砜(DMSO)中溶解,并在一定温度下进行交联。将交联所得的薄膜用红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、电子拉力机(Tensile Test)等测试手段进行表征。经过红外光谱测试以及差示扫描量热仪测试表明:大分子的聚[2,2’- (对氧基联苯) -5,5’-苯并咪唑]可以与双酚A型环氧树脂进行交联。拉伸测试表明,当DGEBA的质量百分含量为5%时,薄膜具有良好的力学性能。此外,交联后的薄膜还具有良好的磷酸吸收率。本文研究了含有吡啶环的可溶性聚苯并咪唑共聚物的合成。在该部分中,主要采用溶液缩聚法,合成了不同摩尔配比的3,3’-二氨基联苯二胺(DAB)、2,3,5,6-四氨基吡啶(TAP)盐酸盐和4,4’-二羧基二苯醚(DCDPE)的共聚物。将一系列具有不同TAP摩尔含量所形成的共聚产物进行成膜,使用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、热重分析仪(TGA)以及电子拉力机对聚合物的结构和性能进行了表征。结果表明:共聚反应中,当TAP在两种胺类单体中的摩尔含量分别为10%、20%、30%时,30℃测得的特性黏度对应为:0.81 dL/g、0.82 dL/g和1.03 dL/g。共聚物在N,N-二甲基酰胺(DMF)、二甲亚砜(DMSO)、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)等极性溶剂和浓H2SO4中有着良好的溶解性。3种单体可以在短时间内形成共聚产物,产物具有良好的成膜性、热稳定性和力学性能。
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