【摘 要】
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该研究中我们利用了转移过程中克隆筛选作用导致的转移灶较原发肿瘤转移潜能细胞数及质的差异,采用半定量的PCR方法在全基因组286个多态性微卫星位点上对22例肝细胞癌患者的
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该研究中我们利用了转移过程中克隆筛选作用导致的转移灶较原发肿瘤转移潜能细胞数及质的差异,采用半定量的PCR方法在全基因组286个多态性微卫星位点上对22例肝细胞癌患者的无肿瘤肝组织、原发肿瘤、转移灶以及外周血DNA进行分析,检测与转移性状相关的遗传学位点等位基因失衡改变.为提高实验结果的敏感性与可靠性,实验首先在借鉴既往工作的基础上建立了基于MegaBase毛细管电泳仪的等位基因失衡的半定量分析体系.设置了系统重要参数.针对该系统软件上的缺陷进行软件代码编写.该课题找到可能与肝癌转移相关的等位基因失衡位点,提示转移相关基因可能存在的位置,为今后在这些区域内进行精细定位,定点克隆以及功能分析相关基因打下基础,并为肝癌转移复发的临床预测提供新的指标.
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