目的：检测新疆维吾尔族宫颈鳞癌和正常宫颈组织中的P16基因启动子区CpG位点甲基化状态，探讨P16基因CpG位点甲基化与维吾尔族妇女宫颈鳞癌的关系及其意义。方法：(1)采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱方法(MALDI-TOF MS)对20例维吾尔族宫颈鳞癌及20例维吾尔族正常宫颈组织中的P16基因启动子CpG位点甲基化进行定量检测；(2)采用聚合酶链反应(PCR)的方法检测两组HPV16的感染状况。结果：(1)宫颈鳞癌及正常宫颈组织P16基因启动子区16个CpG位点中CpG1-2，CpG6为甲基化差异位点，宫颈鳞癌组中CpG1-2，CpG6位点甲基化水平高于正常宫颈组；(2)宫颈鳞癌组的HPV16感染率明显高于正常宫颈组，差异有统计学意义(P<0.05)；(3)所检测的维吾尔族宫颈鳞癌组织中P16基因启动子区CoG位点甲基化与HPV116感染无明显相关。结论：P16基因启动子区CpG1-2，CpG6位点高甲基化可能与维吾尔族宫颈鳞癌的发生有关系，但与HPV16感染无明显相关；HPV16感染与维吾尔族宫颈鳞癌有密切关系。