目的：观察裴氏软肝消痞丸(PRGXP)对荷H22瘤小鼠血清TNF-α和IFN-γ的影响，探讨裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠免疫系统的调节作用以及对肿瘤的抑制作用。　　 方法：通过小鼠右前腋部皮下接种法，建立荷H22（肝癌）实体瘤小鼠模型，随机平均分为空白组、模型对照组、裴氏软肝消痞丸大剂量组、裴氏软肝消痞丸中剂量组、裴氏软肝消痞丸小剂量组和复方斑蝥胶囊组。灌胃给药10天，末次给药后24h小鼠称重，摘除小鼠眼球采血，用干净试管收集血液，室温凝固2小时，离心1500转10分钟，收集血清封装，-20℃冷冻保存。脊髓脱臼法处死，剥离肿瘤组织、胸腺、脾脏并称重，计算抑瘤率，测定胸腺指数(TI)及脾脏指数(SI)。用ELISA法测定荷瘤小鼠血清中TNF-α和IFN-γ的浓度。　　 结果：1.裴氏软肝消痞丸大、中、小剂量组的平均瘤重均低于模型对照组，分别为(0.926±0.237)g，(0.776±0.122)g，(0.935±0.227)g，与模型对照组比较均有统计学意义（p<0.05），抑瘤率分别为24.5%、36.8%和23.9%。2.裴氏软肝消痞丸大、中、小剂量组荷瘤小鼠的胸腺指数(TI)、脾脏指数(SI)均高于模型对照组，其中中剂量组TI为(53.2±15.6)mg/10g，较模型对照组增长31.4%，与模型对照组比较有统计学意义（p<0.05）；中剂量组SI为(65.0±10.1)mg/10g，较模型对照组增长45.1%，与模型对照组比较有统计学意义（p<0.05）。3. 裴氏软肝消痞丸(PRGXP)大、中、小剂量组TNF-α的浓度均较模型对照组升高，其中中剂量组TNF-α的浓度为(85.97±19.41)pg·ml-1，与模型对照组比较有统计学意义（p<0.05）。复方斑蝥胶囊组(BM)血清中TNF-α的浓度为(51.34±9.78)pg·ml-1，与模型对照组比较有统计学意义（p<0.05）。PRGXP中剂量组与BM组比较，有统计学意义（p<0.05）。4. 裴氏软肝消痞丸(PRGXP)大、中剂量组IFN-γ的浓度均较模型对照组升高，其中中剂量组IFN-γ的浓度为(90.85±11.91)pg·ml-1，与模型对照组比较有统计学意义（p<0.05）。复方斑蝥胶囊组(BM)组血清中IFN-γ的浓度为(66.73±11.76)pg·ml-1，与模型对照组比较有统计学意义（p<0.05）。PRGXP中剂量组与BM组比较，有统计学意义（p<0.05）。　　 结论：裴氏软肝消痞丸对肿瘤有抑制作用，可提高荷H22瘤小鼠的胸腺、脾脏的指数，增加TNF-α和IFN-γ的分泌，增强细胞因子的活性，提高机体的免疫功能，从而起到抗肿瘤的作用。