[1,2,4]三唑[3,4-a]酞嗪与四唑[5,1-a]酞嗪并多取代哌嗪衍生物的合成及正性肌力活性研究

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近年来由心血管疾病引起的死亡率不断下降,但是充血性心衰引发死亡的概率却仍在上升。因此,寻找新的有效的治疗心力衰竭的方法和药物,仍然为当前和今后一段时间内心血管领域内的最重要课题之一。2003年朴虎日课题组筛选出具有较强正性肌力活性化合物PHR0007, Compoundl是课题组合成的活性显著的酞嗪类衍生物,其活性在各同等水平上均优于或等于维司力农(vesnarinone)。所以作者选择以PHR0007为先导化合物,对其进行结构修饰,以酞嗪环替代喹啉环,在保持三元杂环不变的基础上,增加四元杂
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