非对称中空结构贵金属纳米材料在光子学、催化、纳电子学、化学传感和生物医学等方面均具有潜在应用。金属置换反应一直被认为是制备中空纳米结构的最有效方法。然而,目前大多数通过金属置换反应得到的纳米结构都继承了原始纳米粒子的对称性,如纳米框架,纳米笼,纳米管等。如果要通过置换反应来破坏原始粒子的对称性,反应发生的方向必须被控制。基于此,本论文利用界面限域效应,以Ag纳米立方体、Ag纳米线和Au/Ag核/壳纳米粒子为研究对象,成功地实现了非对称刻蚀,获得了一系列前所未有的非对称中空纳米结构,并研究了部分所得纳米结构的催化性能。具体研究内容如下:（1）以¹00 nm Ag纳米立方体为研究对象,采用油/水界面自组装技术,在水/甲苯界面上组装Ag纳米立方体单层膜,蒸发甲苯后,在水相中加入AuCl₄^-、PtCl₆^2-、PdCl₄^2-,通过金属置换反应,在室温下制备出了AgAu、PtAg、PdAg双金属非对称型纳米杯结构。（2）以Au/Ag核/壳纳米长方体为研究对象,采用油/水界面自组装技术,在水/甲苯界面上组装Au/Ag纳米长方体单层膜,蒸发甲苯后,在水相中加入AuCl₄^-、PtCl₆^2-、PdCl₄^2-,通过金属置换反应,在室温下制备出了Au/AgAu、Au/AgPt、Au/AgPd非对称型蛋黄-壳状纳米结构。（3）以Ag纳米线为研究对象,采用油/水界面自组装技术,在水/甲苯界面上组装Ag纳米线单层膜,蒸发甲苯后,在水相中加入AuCl₄^-,通过金属置换反应,在室温下制备出了AgAu纳米槽结构,并探究了不同刻蚀时间段得到的AuAg纳米结构对对硝基苯酚的催化特性。随着刻蚀时间的增加,催化性能随着Au含量的增加而提高。在刻蚀24 h时,催化活性达到最大,约为纯银线的150倍。