【摘 要】
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目的:研究抗心律失常药物对2-APB诱发的大鼠心房异位活动的抑制作用。
方法:通过连接多通道分析和获取数据的等长张力传感器测量2-APB诱发的异位活动。通过膜片钳记录电
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目的:研究抗心律失常药物对2-APB诱发的大鼠心房异位活动的抑制作用。
方法:通过连接多通道分析和获取数据的等长张力传感器测量2-APB诱发的异位活动。通过膜片钳记录电压依赖L-型钙电流。
结果:2-APB剂量依赖性增加左心房的异位活动,浓度分别为1,5,10,20,50μM。抗心律失常药物,奎尼丁(10μM),利多卡因(10μM),维拉帕米(5μM)和胺碘酮(50μM,100μM)抑制2-APB诱发的异位活动。2-APB诱发的异位活动能被无钙液和Na+/Ca2+交换抑制剂所阻断,如3,4-dichlorobenzamilhydrochloride(DHC)和Ni2+,而不能被非选择性阳离子通道阻断剂Gd3+所阻断。低分子量肝素能够抑制苯肾上腺素(PE)诱发的心房异位活动,而不能抑制2-APB诱发的心房异位活动。2-APB诱发的异位活动是连续的,而PE诱发的异位活动是不连续的。2-APB对电压依赖性L-型钙通道没有直接的作用。
结论:2-APB诱发的心房异位活动能被经典抗心律失常药物所抑制,如奎尼丁,利多卡因,维拉帕米,胺碘酮和钠钙交换抑制剂。2-APB可用于筛选那些能够非选择性抑制钠通道,钙通道和钠钙交换体的抗心律失常药物。
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