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近年来，有机不对称催化手性分子的合成是最为活跃的领域之一。有机小分子催化剂具有反应条件温和，无污染，催化剂回收利用方便等优点。金鸡纳生物碱是一类便宜易得的天然产物，与生俱来的酸、碱官能团并存形式注定在有机不对称催化中具有着非常重要的地位。本论文主要介绍生物碱衍生物催化的3-芳基吲哚酮的硫醚化和5H-恶唑-4-酮为底物的不对称Mannich反应。主要内容包括：利用便宜易得的（DHQD）2PHAL作为催化剂，我们实现了3-芳基吲哚酮与N-（硫基）琥珀酰亚胺的有机不对称硫醚化反应，并且得到高对映选