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目的本实验采用530nm单色光照射体外培养的大鼠视网膜Müller细胞,初步研究250LUX 530nm单色光不同光照时间照射对大鼠视网膜Müller细胞中碱性成纤维生长因子(b FGF)和转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法将对数生长期大鼠视网膜Müller细胞,分别置于530nm单色光和无光照两种培养环境中进行培养,单色光光照强度为250LUX。530nm单色光培养为实验组,无光照培养为对照组。将实验组按不同的光照时间分组:6h光照组、12h光照组、24h光照组。Real-time PCR检测Müller细胞中b FGF和TGF-β1m RNA的表达,Western Blot检测Müller细胞中b FGF和TGF-β1蛋白质的表达,激光扫描共聚焦显微镜检测Müller细胞中b FGF和TGF-β1的荧光强度。结果与对照组比较,三个不同光照时间组Müller细胞中b FGF m RNA和蛋白质的表达均上调,且b FGF的表达随时间延长呈时间效应性,其中24h光照组上调最为显著,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,三个不同光照时间组Müller细胞中TGF-β1 m RNA和蛋白质的表达均下调,且TGF-β1的表达随时间延长呈时间效应性,其中24h光照组下调最为显著,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,12h光照组与24h光照组Müller细胞中b FGF荧光强度增强,差异有统计学意义(P<0.001)。6h光照组与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。实验组组间比较,24h光照组b FGF荧光强度升高最为显著,且荧光强度随时间延长呈时间效应性,组间差异均有统计学意义(P<0.001)。与对照组比较,三个不同光照时间组Müller细胞中TGF-β1荧光强度均减弱,组间差异均有统计学意义(P<0.001)。实验组组间比较,24h光照组TGF-β1荧光强度比6h光照组减弱,差异有统计学意义(P<0.001)。24h光照组TGF-β1荧光强度比12h组减弱,差异无统计学意义(P>0.05)。结论250LUX 530nm单色光不同光照时间体外培养大鼠视网膜Müller细胞,可上调b FGF和下调TGF-β1的表达。单色光诱导近视的形成与视网膜Müller细胞中细胞因子的表达可能具有一定相关性。