MiR-671-3p及丹参酮ⅡA靶向TRAF3调控LPS诱导的肝细胞炎症的相关机制研究

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microRNAs(miRNAs)是一种内源性且非编码的小RNA,在转录后水平通过抑制翻译或降解mRNA调控目的基因表达。microRNAs在炎症反应中发挥重要作用。  在本研究中,我们发现miR-671-3p在LPS刺激的L02细胞和HepG2细胞中高表达。在LPS刺激L02细胞后,miR-671-3p的过表达导致炎性细胞因子(IL-6,TNF-α,IL-1β)分泌减少和基因表达的降低,而敲低miR-671-3p的效果则完全相反。接着我们利用生物信息学和双萤光素酶报告基因的方法证明了TRAF3是miR-671-3p的直接靶标。在细胞中转染miR-671-3p模拟物降低了TRAF3 mRNA和蛋白的表达。我们还发现,miR-671-3p调节LPS通过靶向TRAF3诱导的炎症反应并激活NF-κB通路。而中药单体丹参酮ⅡA可以抑制TRAF3的在L02细胞中的表达,在LPS刺激细胞后,丹参酮ⅡA可以通过调控TRAF3/NF-κB信号通路而减少炎症因子的分泌。由此,我们可以得出结论,miR-671-3p和丹参酮ⅡA均可以靶向TRAF3基因介导的NF-κB信号通路来调节炎症反应。
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