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目的：了解视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSDs）患者急性期脑脊液（CSF）胶质纤维酸性蛋白（GFAP）和白介素6（IL-6）的水平，及NMOSDs患者CSF GFAP和IL-6与血清抗水通道蛋白4（AQP4）-IgG抗体状态的关系，初步探讨二者对NMOSDs患者的诊断帮助作用。 方法:搜集贵阳医学院附属医院2012年8月至2014年10月神经内科住院的103例患者的血清及脑脊液，其中NMOSDs34例[包括视神经脊髓炎（NMO）19例，双侧视神经炎（BON）8例，长节段横贯性脊髓炎（LETM）5例，脑干炎2例]，非NMOSDs疾病69例[包括多发性硬化（MS）23例、特发性视神经炎（i-ON）6例，特发性脊髓炎（i-Myelitis）6例，吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barre syndrome）9例，特发性脑炎（i-Encephalitis）10例，其他非炎性神经系统疾病（ONNDs）15例]。采用细胞转染间接免疫荧光法检测血清抗AQP4-IgG抗体，用酶联免疫吸附测定法（ELISA）法测定CSF GFAP和IL-6的水平。 结果：34例NMOSDs患者19例血清抗AQP4-IgG抗体阳性，非NMOSDs组血清均未检测出该抗体。NMOSDs患者脑脊液GFAP平均水平为4.53（0.71,12.24）ng/ml，高于非NMOSDs组的0.68（0.43,0.88）ng/ml（P＜0.01）；NMOSDs组CSF GFAP水平较MS、i-ON、i-Myelitis、Guillain-Barre、i-Encephalitis、ONNDs组均偏高（P＜0.05）。NMOSDs患者脑脊液IL-6平均水平为23.70(12.11,58.71)pg/ml，高于非NMOSDs组的8.04(5.68,21.26)（P＜0.05）。NMOSDs组CSF IL-6水平较i-ON、Guillain-Barre、ONNDs均偏高（P＜0.05），较MS、i-Myelitis、i-Encephalitis差异无统计学意义（P＞0.05）。在NMOSDs患者中，血清抗AQP4-IgG阳性组GFAP水平为6.60（2.54,14.32）ng/ml，高于阴性组的1.04(0.66,5.33)ng/ml（P＜0.05）。阳性组IL-6水平为29.70(17.07,63.50)pg/ml，高于阴性组的17.22(9.97,53.40)pg/ml，二者相比无统计学差异（P＞0.05）。 结论：CSF GFAP水平可能是急性期NMOSDs诊断有用的标记物；CSF IL-6对急性期NMOSDs的诊断无明显帮助。CSF GFAP水平可能与血清抗AQP4-IgG抗体的状态有关；CSFIL-6水平可能与血清抗AQP4-IgG抗体状态无关。