论文部分内容阅读
根据PRL基因全序列(登陆号：AF288765)设计引物，对5个鸡群共370只鸡进行PCR-SSCP分析，测序确认SNPs。对CDS片段上SNPs进行分型统计分析。对不同的单倍型用ELISA检测激素水平。结果发现Exon2有1个SNP(C1607T)，Intron2上有5个SNPs(C1738T，T1765C，A1882G，C1989T，2006DelCA)，Intron3上有1个SNP(3591InsGGAorTGA)，Exon5上3个SNPs(C5749T，T5821C，G5882C)。其中(C1607T，C5749T，T5821C)三个突变位于PRL基因的CDS片段上，这三个突变位点均不改变氨基酸编码序列，对三位点进行单倍型分析，共检测到7种单倍型，结合产蛋量分析，发现不同单倍型的产蛋量存在极显著差异，结合密码子使用频率分析，发现使用高频密码子个数越多的单倍型其产蛋量也相对高。ELISA检测结果表明使用高频密码子个数越多的单倍型，激素水平越高。实验结果表明密码子的使用频率与产蛋量呈现正相关。非编码区上Intron2上2006bp缺失CA减少一个CdxA结合因子，内含子3591bp处插入GGA增加一个ADR1结合因子。对非编码区的SNP位点基因频率进行统计分析，结果表明2006DelCA、3591InsGGA、G5882C三个位点在四个鸡群中都有显著差异，对三个位点进行单倍型分析发现不同种类的鸡单倍型频率和不同单倍型的鸡产蛋量都有极显著差异，分析结果表明这三个SNP对鸡的产蛋量有影响，7单倍型是优势单倍型。