目的观察右美托咪定对神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Y的增殖与凋亡的影响。方法1、右美托咪定组设置4个浓度,分别为0μM、0.1μM、1μM、10μM,各浓度均处理SH-SY5Y细胞12h,筛查出最适浓度。以右美托咪定的最适浓度,分别处理SH-SY5Y细胞0h、6h、12h、24h,筛查出右美托咪定的最适时间。育亨宾组设置4个浓度,分别为0μM、100μM、150μM、200μM,各浓度均处理SH-SY5Y细胞12h,筛查出最适浓度。以育亨宾的最适浓度分别处理SH-SY5Y细胞0h、6h、12h、24h,筛查出最适时间。采用MTT检测各组细胞的增殖率。2、将SH-SY5Y细胞设置为3个组,分别为对照组、右美托咪定组、育亨宾组。实验组应用相应的药物的最佳浓度和最佳时间处理,对照组予以生理盐水。采用流式细胞仪检测各组细胞的凋亡率。3、应用q-PCR检测神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Yα2-肾上腺素受体(以下简称α2受体)的表达。结果1、MTT检测结果:随着右美托咪定浓度的升高,SH-SY5Y细胞增殖率逐渐增加,且右美托咪定的最适浓度为1μM;随着右美托咪定处理时间的增加,SH-SY5Y细胞的增殖率逐渐增加,且右美托咪定的最适时间为12h;随着育亨宾浓度的升高,SH-SY5Y细胞增殖率逐渐降低,且育亨宾的最适浓度为200μM;随着育亨宾处理时间的增加,SH-SY5Y细胞的增殖率逐渐降低,且育亨宾的的最适时间为12h;2、流式细胞仪检测结果:右美托咪定组SH-SY5Y细胞的凋亡率低于对照组;育亨宾组SH-SY5Y细胞的凋亡率的高于对照组。3、q-PCR检测结果:SH-SY5Y表达α2受体,SH-SY5Y的右美托咪定组α2受体mRNA相对表达量高于对照组,育亨宾组的低于对照组。结论1、右美托咪定可能促进SH-SY5Y细胞的增殖。2、右美托咪定可能抑制SH-SY5Y细胞的凋亡。3、SH-SY5Y表达α2受体。