植物体内的生长素稳态主要取决于其生物合成和自身代谢两方面的动态平衡,而生长素水平会影响植物发育的多个方面,如细胞分裂和生长、维管束分化、侧根形成、果实和种子的发育,它对维持顶端优势、植株向地性和向光性的形成也具有明显作用。目前关于植物体内长素合成途径的研究取得了一些突破,而其中的IPyA途径更是在遗传与生化水平上得到了清晰的阐释,然而对于生长素合成途径的调控原理的了解还比较少。而N末端-α乙酰化是真核生物中普遍存在的一种蛋白修饰方式,它对蛋白质降解、蛋白复合物形成、亚细胞定位和蛋白质折叠具有重要作用。本实验室通过正向遗传学方法筛选到一株生长素缺陷突变体ckrc3-1,结合图位克隆和全基因组重测序技术确定其突变基因为AT5G58450,根据已有研究,该基因编码了B型N末端-α乙酰转移酶复合体(NatB)中的辅助亚基。此外,据推测该复合体催化亚基由AT1G03150编码,我们又订购了在该基因上有T-DNA插入的突变体nbc-1。实验室之前一系列实验证明ckrc3-1是一株低生长素突变体。本文着重对ckrc3-1和nbc-1的表型进行了比较研究,发现nbc-1具有和ckrc3-1相似的表型,即主根、下胚轴长度较短、向地性缺失、玉米素培养基上根部卷曲生长、低生长素表型可以被生长素恢复和对细胞分裂素的不敏感性等。据此,我们推测nbc-1也是一株低生长素突变体。至于其原因,可能是NatB受损使得突变体中生长素合成代谢受到影响,我们希望通过研究该突变体进一步阐释生长素合成代谢过程及其调控原理。