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mRNA前体的剪接或者内含子的剪切需要通过剪接机器精确的识别内含子序列。拟南芥RPL36B基因内含子在酵母中不能有效地剪切。为了了解其机制，将拟南芥RPL36B基因第一个内含子的剪切位点和分支位点进行突变和替换。并转入内源RPL36B缺失酿酒酵母中，观察其生长状况并检测内含子的剪切效率，从中找出重要的顺式作用元件。发现酵母RPL3685’剪切位点突变和分支位点TACTAAC插入在酵母中能促进拟南芥的有效剪切，而替换为酵母内含子的拟南芥RPL36B在SC-His+5FOA培养基中剪切效率有所下降。