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目的观察丹参酮ⅡA(TanⅡA)、黄芪多糖(APS)及其配伍对高血压病患者血清损伤的人脐静脉内皮细胞株(ECV-304)活性、形态、内分泌功能及胞内游离钙浓度的影响。探讨研究益气活血中药单体及其配伍对血管内皮细胞的保护作用,从而为益气活血中药防治高血压病、保护血管内皮细胞提供实验依据。方法实验分为5组:对照组、模型组、TanⅡA组、APS组、配伍组。四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞的活性,倒置相差显微镜和HE染色法观察细胞形态,硝酸还原酶法检测细胞分泌的一氧化氮(NO)浓度,非平衡法测定细胞分泌的内皮素(ET)浓度,激光扫描共聚焦显微镜检测细胞内游离钙浓度。结果1.血清作用24h时,模型组细胞活性较对照组低(P＜0.05);当TanⅡA(40、20、10μg/ml)、APS(640、320、16μg/ml)组作用细胞时,细胞活性比模型组高(P＜0.05或P＜0.01);当TanⅡA与APS的配伍组作用细胞时,细胞活性较模型组高(P＜0.01),也比单独使用TanⅡA或APS要高(P＜0.05);2.模型组与对照组之间的细胞比较,细胞之间形态差异显著;药物组细胞形态随药物浓度增高而越接近正常细胞形态;3.模型组分泌的NO低于对照组(P＜0.01);模型组分泌的ET高于对照组(P＜0.01);TanⅡA,APS组和配伍组分泌的NO较模型组高(P＜0.05或P＜0.01),TanⅡA、APS组和配伍组分泌的ET较模型组低(P＜0.05或P＜0.01);TanⅡA,ASP组分泌的NO、ET与对应的配伍组比较,有显著差异(P＜0.05);4.模型组与对照组比较,荧光强度大(P＜0.01),TanⅡA、APS及其配伍组与模型组比较,荧光强度小(P＜0.05),且配伍组比单纯用TanⅡA或APS的荧光强度要小(P＜0.05)。结论1.模型组细胞存在活性的降低,形态的改变和功能的损伤;2.TanⅡA、APS及其配伍可以抑制细胞活性的降低,修复改变的细胞形态和保护受损细胞的功能;TanⅡA、APS配伍的保护作用比单独使用TanⅡA或APS的效果要好。