生物材料在人类的疾病治疗与康复中起着重要的作用。心血管系统的疾病对生物材料的要求较高。传统的人造心血管材料在应用中不同程度发生过凝血、补体激活等反应，直接或间接地导致血栓的形成，最终导致植入物的失败甚至产生并发症危及患者的生命。因此，改善心血管材料的血液相容性，一直是生物材料研究的重要课题。 RGD是大多数细胞表面粘附分子能识别的配体上的最小氨基酸序列，将RGD序列结合到材料表面上，来自细胞膜表面的整合素（Integrin）与材料表面的RGD通过配体一受体的结合，能在一定程度上促进细胞在材料表面的粘附、铺展、生长，最终融合成层。实现在材料表面形成具生物活性的细胞层，提高生物材料血液相容性。 本论文是国家自然科学基金项目：“高分子材料表面细胞可识别分子模型及内皮化机理的研究”的一部分，即在高分子材料表面共价引入人工合成的短肽RGD以达到让内皮细胞与之特异结合并得到更加牢固内皮化表面的目的。 实验进行了甘氨酸、天冬氨酸、精氨酸三种氨基酸的保护；RGD三肽的液相合成与纯化；活性基团-COOH的引入和RGD的接枝；材料的内皮细胞生长实验的研究等。对保护的氨基酸产物用薄层色谱（TLC）进行了反应进程的跟踪及产物纯度的初步鉴定。结合熔点测试、旋光分析及红外等手段对合成产物进行了定性分析。用柱层析的方法对RGD进行纯化，用TLC相对R_f值与美国SIGMA公司标样对照以确认产物。光电子能谱对以羧基为活性基团的接肽反应结果进行分析。光学、电子显微镜观察内皮细胞生长情况以检测接枝短肽的生物活性。 实验得到了叔丁氧羰基（Boc）保护的甘氨酸、苄酯（Bzl）保护的天冬氨酸、硝基（NO₂）保护的精氨酸三种产物并液相合成了RGD三肽，紫外辐照法将活性基团-COOH接到材料的表面，内皮细胞生长实验结果表明，具有生物活性RGD序列已成功接枝到材料表面，并对材料内皮细胞种植起到了促进作用。 建议下一步的工作，应在现阶段初步成功的实验基础上，进行细胞生长情况与RGD或含RGD的更长短肽接枝量的关系，以及在流体力学条件下比较接枝与否与内皮化牢固性、持久性的关系等，从而对内皮化的机理进一步深入研究。