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本研究试图探讨大鼠面部慢性炎症痛是否与三叉神经节内表达P2X受体亚型P2X3神经元细胞大小和表型变化有关。参照Neumann(1996)报道的研究方法,采用大鼠面部皮下注射松节油建立慢性炎症痛模型,用热测痛的方法测定面部皮肤的痛阈值,每天一次,连续测15天。用免疫组织化学技术观察大鼠面部慢性炎症后第5天三叉神经节内感觉神经元P2X3表达。采用体视学的方法测量表达P2X3神经节细胞大小及表型的变化。结果发现:炎症侧大鼠面部痛阈值与对照组相比明显降低,在第5天达到最低值,以后逐渐恢复,第13天开始痛阈恢复正常水平。炎症侧三叉神经节内表达P2X3神经元的平均细胞表面积(721±12μm2)与对照组(616±8μm2)相比明显增大(P<0.01)。进一步观察发现表达P2X3小细胞群(<950μm2)的表面积由炎症前的537±13μm2增加到炎症后的582±15μm2(P<0.05)而且小细胞占总细胞的数量比例由炎症前的42.2±3.2%增加到炎症后的51.8±3.5%(P<0.05);而表达P2X3受体的大细胞(>950μm2)的数量比例由炎症前的6.5±1.9%增加到炎症后的12.8±2.2%(P<0.05)。以上结果提示面部慢性炎症痛时,其三叉神经节内表达P2X3神经元的表型可发生改变,这可能与面部痛觉过敏和触诱发痛的形成有密切关系。由于支配牙髓的神经元为纯痛觉的细胞,因此该细胞可以作为研究痛觉传递的良好模型。本文介绍了一种支配牙髓的三叉神经节(TG)痛觉传入神经元的逆行追踪方法。用辣根过氧化物酶(HRP)注入牙髓腔内,通过逆向轴浆运输可以追踪到支配牙髓的TG痛觉传入神经元胞体。对其形态学特点进行分析,测量用图象分析仪测定了432个HRP追踪到的细胞面积的大小,并进行一定的统计分析。结果发现所有被HRP标记的三叉神经节细胞都是比较小的感觉神经元,其面积大小范围在100-350μm2之间。提示感受牙痛的初级感觉神经元主要为小细胞中比较小的神经元。这有助我们对对伤害性感受器的一些特点进行深入的研究和分析。