本文选择了咪唑类离子液体做支持电解质，以芳基氯化物和二氧化碳为原料电合成了药物中间体芳基乙酸。证明了咪唑类离子液体做支持电解质电解合成羧酸的可行性。 由实验选定[omim][BF4]离子液体做为反应的支持电解质，得到羧酸的产率分别为苯乙酸67.1％，间甲氧基苯乙酸72.5％，2,4,6-三甲基苯乙酸70.4％，对甲基苯乙酸80％，对氟苯乙酸75.4％，2-噻吩乙酸52％，1-萘乙酸70.8％：利用实验对比了离子液体[omim][BF4]和传统支持电解质四丁基溴化铵电解合成的产率，结果发现离子液体[omim][BF4]做支持电解质与四丁基溴化铵具有同样好的效果。以芳基羧酸中最具市场价值的2-噻吩乙酸为研究对象，运用正交实验的方法进行工艺的优化。得到各个因素影响大小的顺序为：2-氯甲基噻吩浓度>压强>温度>电流密度，最优条件为温度：-10℃，阴极电流密度：1.5(mA/cm2)，压力：1.5(atm)，2-氯甲基噻吩浓度：0.15(mol/L)。在最优条件下的产率为52％。用实验验证了离子液体[omim][BF4]重复使用的可行性。 利用循环伏安方法测定了氯苄的还原过程。发现氯苄的还原电位为2.2V，为不可逆还原反应，在还原过程中未发现其它的还原产物生成。