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目的:鼻咽癌占头颈部肿瘤发病率首位,以未分化癌最多见,可早期发生淋巴结转移。鼻咽癌的主要治疗方法首选放疗。随着放疗设备和技术的不断更新,鼻咽癌总的5年平均生存率为60%-70%。鼻咽癌治疗失败的主要原因是局部复发和远处转移。肿瘤转移是肿瘤的恶性标志和特征,是一个由很多因素、步骤和基因共同作用的复杂过程。TIP30/CC3基因是近年来新发现的肿瘤转移抑制基因,研究发现该基因存在于多种肿瘤组织中,可以抑制肿瘤转移。本实验主要研究 TIP30/CC3基因在鼻咽癌组织中的表达情况,分析其与临床病理相关指标的关系,探讨该基因在鼻咽癌转移中的作用。 方法: 1.采用免疫组化S-P法检测69例鼻咽癌和30例非肿瘤性鼻咽部组织中TIP30/CC3蛋白的表达情况,同时分析其与临床、病理相关指标的关系。 2.用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测29例鼻咽癌和15例非肿瘤性鼻咽部新鲜组织TIP30/CC3mRNA的表达情况,同时分析其与临床、病理相关指标的关系。 结果: 1.TIP30/CC3 mRNA在鼻咽癌组织中的阳性表达率为44.8%(13/29),低于非肿瘤性鼻咽组织66.7%(10/15),两者差异无统计学意义(p=0.169,以 P<0.05为统计学差异有显著性)。 2.TIP30/CC3 mRNA在鼻咽癌组织中的表达与患者的性别、年龄、病理类型、T分期等临床指标均无相关(P>0.05)。在N0、N1、N2、N3各期中TIP30/CC3 mRNA阳性表达率分别为87.5%(7/8)、50.0%(5/10)、11.1%(1/9)、0(0/2),随着N分期的进展阳性表达率逐渐降低。无淋巴结转移组(N0)87.5%(7/8)比有淋巴结转移组(N1-3)28.6%(6/21)表达明显增高,两者差异有统计学意义(P<0.05)。淋巴结转移(N1、N2、N3)的各组之间差异无统计学意义(P>0.05)。 3. TIP30/CC3蛋白在鼻咽癌组织中的阳性表达率43.5%(30/69)低于非肿瘤性鼻咽部组织中阳性表达率66.7%(20/30),两者差异具有统计学意义(P<0.05)。 4. TIP30/CC3蛋白在鼻咽癌组织中的表达与患者的性别、年龄、病理类型、T分期等临床指标均无相关(P>0.05)。在N0、N1、N2、N3期中TIP30/CC3蛋白阳性表达率分别为72.2%(13/18)、40.0%(6/15)、31.0%(9/29)、28.6%(2/7),随着N分期的进展阳性表达率逐渐降低。无淋巴结转移组(N0)72.2%(13/18)比有淋巴结转移组(N1-3)33.3%(17/51)表达明显增高,两者差异有统计学意义(P<0.05)。淋巴结转移(N1、N2、N3)的各组之间差异无统计学意义(P>0.05)。 结论: 1. TIP30/CC3基因在鼻咽癌组织中低表达,在非肿瘤性鼻咽部组织中高表达,提示:TIP30/CC3基因在鼻咽癌的发生、发展中可能起到一定作用。 2. TIP30/CC3基因在鼻咽癌组织的低表达与鼻咽部淋巴结转移有关,提示:TIP30/CC3基因在抑制鼻咽癌转移的过程中可能起到重要的作用。