【摘 要】
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目的:为明确竹灵消中所含的化学成分和药理活性,对竹灵消石油醚以及乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行研究,并对竹灵消不同极性部位浸膏进行药理活性筛选。方法:本文采用Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、液相色谱法、硅胶柱色谱法以及半制备液相色谱法等方法进行分离、纯化,并对分离得到的化合物采用现代波谱技术进行结构鉴定;对竹灵消不同极性部位的浸膏采用MTT法进行抗肿瘤活性研究。结果:(1)石油醚部位分离
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目的:为明确竹灵消中所含的化学成分和药理活性,对竹灵消石油醚以及乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行研究,并对竹灵消不同极性部位浸膏进行药理活性筛选。方法:本文采用Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、液相色谱法、硅胶柱色谱法以及半制备液相色谱法等方法进行分离、纯化,并对分离得到的化合物采用现代波谱技术进行结构鉴定;对竹灵消不同极性部位的浸膏采用MTT法进行抗肿瘤活性研究。结果:(1)石油醚部位分离得到3个化合物,鉴定出3个化合物;乙酸乙酯部位分离得到11个化合物,鉴定出11个化合物,其中首次从该植物中分离得到的化合物共有7个。化合物分别为methyl 5β-cholanate(1)、十八碳二烯酸(2)、β-谷甾醇(3)、β-胡萝卜苷(4)、cynatratoside A(5)、inamoside A(6)、Amplexicoside D(7)、Amplexicoside B(8)、inamoside D(9)、Cynaforroside K(10)、Atratcynoside C(11)、Atratcynoside F(12)、异莫替醇(13)、3(ζ)-hydroxy-hexadeca-4(E),6(Z)-dienoic acid(14)。(2)采用MTT法对竹灵消不同极性部位浸膏进行抗肿瘤活性的研究,并以SGC7902胃癌细胞、ASPC1胰腺癌细胞以及Hela细胞作为受体细胞。研究结果显示,竹灵消乙酸乙酯部位以及正丁醇部位浸膏对细胞增殖具有较好的抑制作用;对3种肿瘤细胞均呈现抑制作用的是正丁醇部位浸膏,并且药物浓度在25-800μg/m L时,具有一定的剂量依赖性。结论:共鉴定出14个化合物,其中首次从该植物中分离得到的化合物共有7个;正丁醇部位浸膏对3种肿瘤细胞均呈现抑制作用,并且药物浓度在25-800μg/m L时,具有一定的剂量依赖性。
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