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目的：体外培养并鉴定SD大鼠牙囊细胞，构建pEGFP-N1/Igf1和pEGFP-N1/Bmp2两种真核表达载体，脂质体介导pEGFP-N1/Igf1和pEGFP-N1/Bmp2转染SD大鼠牙囊细胞，并检测两者对细胞增殖的早期影响，促进两种生长因子在牙周组织工程中的进一步应用。方法：1. SD大鼠牙囊细胞的体外纯化培养及组织学来源鉴定，取第四代牙囊细胞进行后期转染。2.设计Igf1和Bmp2基因的引物，PCR技术扩增两种基因片段，并构建pMD-19T/Igf1和pMD-19T/Bmp2载体。3.对pMD-19T/Igf1与pEGFP-N1质粒及pMD-19T/Bmp2与pEGFP-N1质粒进行酶切，使酶切后的Igf1，Bmp2基因分别与pEGFP-N1空质粒连接并鉴定连接后的质粒。4．取第四代牙囊细胞进行分组实验，共5组：①空白对照组、②脂质体组、③pEGFP-N1/Igf1质粒＋脂质体组、④pEGFP-N1/Bmp2质粒＋脂质体组、⑤pEGFP-N1/Igf1质粒+pEGFP-N1/Bmp2质粒＋脂质体组。5.绿色荧光观察：转染后第二天开始观察，每天一次，持续4d。6. MTT法检测细胞活力：转染后第二天1开始检测各组细胞的活力，每天一次，持续4d。7.考马斯亮蓝（Bradford）染色法检测细胞内总蛋白浓度：配制Bradford蛋白测定工作液，分光光度计测定每组细胞的吸光值，计算出蛋白质浓度。结果：1.体外成功培养SD大鼠牙囊细胞并传代纯化，第四代细胞活力较佳。2.成功构建真核表达载体pEGFP-N1/Igf1和pEGFP-N1/Bmp2。3.镜下观察荧光表达：转染后第2d最强。4.检测细胞增殖活力：转染后第1d、3d、4d均为④组＞⑤组＞③组＞①组＞②组，④⑤组间差异无统计学意义（p＞0.05），其余组间差异有统计学意义（p＜0.05）。转染后第2d为⑤组＞④组＞③组＞①组＞②组，④⑤组间差异无统计学意义（p＞0.05），其余组间差异有统计学意义（p＜0.05）。5.细胞内蛋白浓度：结果与MTT法测量结果基本一致，③④⑤组蛋白浓度明显高于其他三组，④⑤组间差异无统计学意义（p＞0.05）。除②组外各组蛋白浓度从转染后第2d开始上升，第3d显著升高，第4d略有下调。结论：1.成功构建Igf1与Bmp2两种基因的真核表达载体：pEGFP-N1/Igf1质粒和pEGFP-N1/Bmp2质粒。2.脂质体Lipofectamine2000介导质粒转染48h时绿色荧光表达量最强。3.脂质体Lipofectamine2000对细胞的毒性作用较为明显。4.pEGFP-N1/Igf1和pEGFP-N1/Bmp2质粒早期对细胞增殖均有促进作用，但两者同时作用时相对于单独的pEGFP-N1/Bmp2质粒并无显著优势，其相互作用仍需进一步实验研究。