金属有机框架材料（MOFs）具有比表面积大、高孔隙率、晶型结构好和良好的热学稳定性等独特的结构和物理化学性质,在水处理领域具有广阔的发展空间,MIL-101（Fe）因制备方法简单、稳定而受到广泛关注。本文选用碳纳米管（MWCNTs）和聚乙烯亚胺（PEI）分别改性MIL-100（Fe）和NH₂-MIL-101（Fe）,制备了吸附材料用以对中性红（NR）、四环素（OTC）和重金属离子Cr（Ⅵ）、Cu（Ⅱ）的静态吸附研究,进一步探讨了吸附机理。对吸附剂进行了表征,包括等电点(p H_zpc)、红外光谱（FTIR）、扫描电镜（SEM）、比表面积（BET）、X射线光电子能谱（XPS）、X射线衍射分析（XRD）。主要研究结果如下:将Fe（NO₃）₃·9H₂O与H₃BTC通过水热法合成出材料MIL-100（Fe）,研究其对中性红的吸附性能。实验结果表明,弱碱性条件下对NR具有较高的吸附能力,293 K时吸附量达到320 mg·g^-1,且共存离子的存在不影响其吸附。吸附过程符合Freundlich和Temkin等温线模型以及Pseudo-second-order动力学模型,静电引力和π-π堆积作用为NR的主要吸附机理。热力学数据表明吸附是自发、吸热、熵增的物理化学吸附过程。MIL-100（Fe）吸附NR后可使用p H值为2的75%乙醇进行多次解吸再生,具有良好的重复再生性能。通过水热法在MIL-100（Fe）的合成过程中加入MWCNTs,合成吸附材料MIL-100（Fe）-CNTs,研究对溶液中OTC的吸附性能,表征结果表明吸附剂成功制备且MWCNTs的引入未对材料的结构造成破坏。实验结果表明,酸性条件下对OTC有较高的吸附性能,在p H为8时对OTC⁺的吸附量达到最大值为179mg·g^-1,离子强度对吸附产生较大的负影响。Langmuir模型适合描述MIL-100（Fe）-CNTs对OTC的吸附过程,吸附动力学符合Elovich模型,吸附机理主要为离子交换作用。热力学结果表明该吸附是自发、吸热的物理化学过程,。将PEI交联到NH₂-MIL-101（Fe）制备MIL-100（Fe）@PEI,用以对溶液中Cr（Ⅵ）和Cu（Ⅱ）吸附性能研究。分别在p H 5.5和5.0的条件下,对实验得到的对Cr（Ⅵ）和Cu（Ⅱ）吸附量分别达到339、32.9 mg·g^-1（293 K）。结合盐浓度的影响和Freundlich等温线模型对吸附过程的描述,非均匀表面的多分子层化学吸附发生在Cr（Ⅵ）和Cu（Ⅱ）的吸附过程中。Pseudo-second-order和Elovich模型可分别用于描述对Cr（Ⅵ）和Cu（Ⅱ）的吸附,推测吸附过程是非均相的化学吸附,吸附机理主要为离子交换和配位络合作用。热力学参数表明吸附过程为自发的熵增反应。