论文部分内容阅读
目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)及丁酸钠对大肠癌HCT-116细胞体外增殖的影响。方法:应用MTT比色法分析不同药物浓度对大肠癌HCT-116细胞增殖的影响;应用流式细胞仪分析不同药物浓度对结肠癌细胞周期的影响。结果:1、TGF-β1明显抑制大肠癌HCT-116细胞的增殖,同一作用时间细胞增殖抑制效应随着浓度的增加而增强;在同一药物浓度下,10ng/ml、20ng/ml两种浓度细胞抑制效应随作用时间的延长而增强;而当浓度为5ng/ml时,作用时间在24小时与48小时,抑制效应在统计学上无差异性(P>0.05),但作用时间在72小时抑制效应均明显高于24小时与48小时(P<0.05)。2、丁酸钠明显抑制大肠癌HCT-116细胞的增殖,同一作用时间细胞增殖抑制效应随着浓度的增加而增强,在同一药物浓度下,0.5mmol/L、1mmol/L、2mmol/L三种浓度细胞抑制效应随作用时间的延长而增强(P<0.05)。3、TGF-β1(5ng/ml)与丁酸钠(0.5mmol/L)两药联合对大肠癌HCT-116细胞增殖的抑制效应明显增强(P<0.05),抑制效应随时间延长而增强(P<0.05);作用时间24、48和72小时,TGF-β1(5ng/ml)与丁酸钠(0.5mmol/L)联合用药对大肠癌HCT-116细胞增殖的抑制效应明显强于单独应用TGF-β1及丁酸钠(P<0.05)。4、TGF-β1(5ng/ml)、丁酸钠(0.5mmol/L)、TGF-β1(5ng/ml)与丁酸钠(0.5mmol/L)联合用药组G1期比例明显升高,与对照组比较,P<0.05,差别均具有统计学意义;S期和G2期比例明显下降,与对照组相比,P<0.05,差别均具有统计学意义。结论:1、TGF-β1可明显抑制大肠癌HCT-116细胞的增殖,且同一作用时间这种抑制效应随着浓度的增加而增强;TGF-β1通过影响细胞周期发挥对HCT-116细胞的生长抑制作用。2、丁酸钠可明显抑制大肠癌HCT-116的细胞增殖,其抑制效应随着时间延长和药物浓度的增加而增强;丁酸钠通过影响细胞周期发挥对HCT-116细胞的生长抑制作用。3、TGF-β1与丁酸钠联合用药对大肠癌HCT-116细胞增殖的抑制效应明显强于单独应用TGF-β1及丁酸钠;提示TGF-β1与丁酸钠对大肠癌细胞增殖抑制有协同作用。