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研究背景胰腺癌是预后最差的消化系统肿瘤。近年来胰腺癌发病率在国内外均呈稳固上升趋势。Mesothelin一种细胞膜表面糖蛋白,其过度表达于人类胰腺癌细胞。尽管它被认为是肿瘤诊断和判断预后的指标,以及优先的免疫干涉的目标,但是我们对Mesothelin在肿瘤的生长促进作用知之甚少。国外最近的研究探索Mesothelin在两种胰腺癌细胞MIA-MSLN(overexpressing mesothelin in MIA PaCa-2 cells)和BxPC-siMSLN (silencing mesothelin in BxPC-3 cells)中细胞增殖,细胞周期进程,细胞周期调节蛋白的表达和信号转导途径的差异,对Mesothelin在胰腺癌的发病机制中的作用进行了探索。目的检测胰腺癌中Mesothelin和STAT3蛋白表达情况及其相关性,并探讨其在胰腺癌发生、发展中的作用、及其与临床肿瘤指标的关系。方法(1)对45例胰腺癌组织石蜡标本连续切片6-8张,分别用于HE染色和免疫组织化学染色。光镜下观察HE切片,观察癌组织学分级。(2)用免疫组化二步法对45例手术切除的胰腺癌组织和20例癌旁正常胰腺组织中Mesothelin和STAT3的蛋白表达进行检测。结果Mesothelin在胰腺癌组织中存在高表达(80.0%),显著高于癌旁正常组织,与胰腺癌组织分化程度有关(p<0.05); STAT3蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为(77.8%),显著高于癌旁胰腺组织(p<0.05),并与胰腺癌分期和淋巴结转移均有关。Mesothelin和STAT3蛋白的阳性表达呈正相关(r=0.668,P<0.01)。二者的表达与患者的性别、年龄、肿瘤部位无相关性(p>0.05)。结论胰腺癌组织中Mesothelin和STAT3表达与正常胰腺组织有显著差异,Mesothelin和STAT3蛋白表达呈正相关,两者在胰腺癌的发生发展过程中起重要作用。