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本论文以中国明对虾为研究对象,利用体外重组表达技术,对中国明对虾免疫相关膜蛋白基因Tetraspanin-3gene (FcTetraspanin-3)和抗菌肽FcCar进行了重组表达,并对重组蛋白的功能进行了研究。FcTetraspanin-3是组成型表达于中国明对虾中各组织中四跨膜蛋白,在被对虾白斑综合征病毒White spot syndrome virus (WSSV)感染后明显上调。我们通过FcTetraspanin-3基因的cDNA序列,设计引物克隆获得FcTetraspanin-3的膜外大环区(large extracellular loop,LEL)序列。在大肠杆菌中进行LEL的体外重组表达与分离,并利用LEL重组蛋白制备抗兔多克隆抗体anti-LEL。分别利用Real time PCR和Western blot检测各组织中FcTetraspanin-3表达水平。结果表明：FcTetraspanin-3在肝胰腺、肠和腹神经索中的表达量最高。利用抗体进行免疫组化分析,检测FcTetraspanin-3在肝胰腺和肠组织中细胞定位,显示FcTetraspanin-3主要存在于肠内壁的杆状上皮细胞和肝胰腺分泌细胞的细胞膜上。注射anti-LEL抗体封闭中国明对虾体内FcTetraspanin-3蛋白后进行WSSV感染实验,对虾死亡率显著减少。而注射LEL序列制备的dsRNA进行干扰实验,沉默FcTetraspanin-3基因的虾进行WSSV感染实验时,可检测到其体内WSSV病毒粒子拷贝数下降。以上结果表明细胞跨膜蛋白FcTetraspanin-3在WSSV侵入细胞的过程中可能起重要的介导作用,因此抑制和干扰对虾FcTetraspanin-3的表达与活性,可成为WSSV防治的一个新途径。通过3’RACE和5’RACE方法,获得中国明对虾中获得Crustin抗菌蛋白FcCar全长cDNA序列；其ORF为465bp,编码一个大小约17.8kDa的蛋白质。序列分析表明,FcCar具备1型crustin及carcinin蛋白的基本特征,这是首次从对虾中被发现的1型Crustin。进一步进行Real time PCR分析,显示FcCar在对虾卵巢组织中的表达量远高出其他组织。受到弧菌或WSSV刺激后FcCar基因表达显著上调。在大肠杆菌中对该基因进行了原核表达,获得有活性表达产物后进行体外抑菌试验,显示FcCar对革兰氏阳性菌有抑制作用。因而推测FcCar在中国明对虾先天性免疫中有着重要作用。本研究阐明了中国明对虾两种免疫相关蛋白FcTetraspanin-3和FcCar在对虾不同组织中的表达水平及对病毒病原WSSV的免疫应答反应，分析了其抗病原的作用与机制，为建立有效的对虾抗病防治新方法提供理论依据。