纯有机室温磷光（Room-temperature phosphorescence,RTP）具有结构易于修饰、种类丰富、良好的生物相容性等优势,能够呈现出许多独特的光学性质,并制造出传统荧光材料无法实现的先进光电器件,因此在化学传感、防伪和生物成像等众多领域有着重要应用。但由于纯有机室温磷光材料低的自旋-轨道耦合,单重态至三重态的禁阻跃迁,及三重态激子易受氧气等外部环境的影响而猝灭,一般只能在低温或惰性气体环境中观察到其磷光现象,使得在溶液中,尤其是在水相中获得纯有机室温磷光发射十分困难。因此如何构建水溶液中的纯有机室温磷光材料引起了许多科研人员的关注。近年来,大环化合物由于能产生刚性环境抑制磷光体非辐射衰变,对发光体三重激发态激子具有保护作用,已经成为实现水溶液中纯有机中室温磷光的研究热点。瓜环（cucurbiturils,Q[n]s）作为是一个特别重要的大环主体,由于其内部空腔的疏水相互作用以及与端口羰基与客体分子间存在的离子-偶极、氢键等多种弱相互作用,使得瓜环可以与各种各样的客体分子形成稳定的超分子组装体。瓜环主体和客体的自组装可以为纯有机室温磷光材料带来以下优势:主体分子可以为客体分子提供刚性环境抑制磷光体的振动,减小三重态的非辐射弛豫,疏水空腔可以保护磷光体免受氧和其他溶剂分子的猝灭作用。与传统的磷光材料相比,这种方法将可以有效地减少合成工作,同时赋予体系超分子系统典型的动态特征。本文首先对瓜环诱导的室温磷光研究进行了文献调研,在归纳总结基础上,明确了研究目标。以下为本文研究的主要内容:（1）设计合成含卤素重原子的4-溴苯基吡啶衍生物（N1）,利用~1HNMR、质谱、红外进行了结构表征。通过与Q[8]的自组装在水溶液中成功诱导N1产生黄绿色室温磷光发射,通过~1H NMR、荧光、磷光光谱、ITC、X-ray等手段研究了N1@Q[8]室温磷光体系的光学性质及其作用机理。同时,将N1@Q[8]组装体用于对酚类化合物的检测和肿瘤细胞靶向线粒体磷光成像,为磷光的生物应用提供了一种新的超分子自组装方法。（2）利用瓜环端口对不同金属离子的亲和力,N1@Q[8]组装体实现对不同金属阳离子的识别。结果表明,N1@Q[8]体系对Cu2+、Hg2+有很好的选择性和低的检出限,并可以通过作用时间简单的分开检测两种金属离子,并对金属离子与N1@Q[8]体系的作用机理进行了研究。（3）设计合成含有卤素重原子的α-溴代萘衍生物（B1）,利用~1H NMR、质谱、红外进行了结构表征。通过与Q[7]的自组装,在除氧条件下诱导B1产生黄色室温磷光发射,对水溶液中B1@2Q[7]体系室温磷光发射条件、光学性质及其作用机理进行了研究。