MIP-1α与MMP-9在慢性非细菌性前列腺炎中表达、意义及原花青素对其影响

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目的检测MIP-1α和MMP-9在Ⅲ型前列腺炎患者中表达变化,探讨两者在Ⅲ型前列腺炎发病中的作用及其意义。方法采用双层夹心抗体ELSIA法检测MIP-1α、MMP-9在15例Ⅲa型、20例Ⅲb型前列腺炎患者及10例健康人前列腺液中表达情况。采用t检验分析各组之间差异,Spearman法分析MIP-1α、MMP-9与慢性前列腺炎疼痛症状评分、白细胞计数之间的相关性。结果MIP-1α和MMP-9在Ⅲa组、Ⅲb组表达明显高于对照组(p<0.01),在Ⅲa组与Ⅲb组间表达比较,差异均无统计学意义。在病例组MIP-1α水平与MMP-9成正相关,两者与白细胞计数无相关性,而与NIH-CPSI疼痛评分成正相关。结论MIP-1α和MMP-9在Ⅲ型前列腺炎中表达升高,提示两者可能参与了Ⅲ型前列腺炎的发病,MIP-1α和MMP-9与慢性前列腺炎的白细胞计数无相关性,与疼痛症状相关,检测MIP-1α和MMP-9可能成为Ⅲ型前列腺炎的临床诊断、随访疗效的客观指标。目的观察原花青素(PC)对慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型MIP-1α、MMP-9、SOD和MDA表达的影响,探讨其对慢性非细菌性前列腺炎的作用。方法建立慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,动物随机分成正常对照组、模型对照组、给药组:PC高、低剂量组(分别为25mg/kg、10mg/kg)。光镜下观察各组前列腺组织病理学变化,qRT-PCR法测定前列腺组织中MMP-9和MIP-1α基因的表达,检测SOD活力、MDA表达水平。结果PC能有效改善CAP病理改变;PC高低量均能降低组织MMP-9和MIP-1α基因水平表达,并且能显著降低组织MDA水平,对SOD活性没有显著影响。结论PC能够降低免疫炎症介质MMP-9、MIP-1α与氧化应激产物MDA表达,提示PC对慢性非细菌性前列腺炎可能具有治疗作用,其机制可能是从调节免疫炎症、抗氧化方面起作用。
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