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目的:应用流式细胞仪(flow cytometrics, FCM)和比较基因组杂交技术(comparative genomic hybridization, CGH)技术对新鲜肺癌标本进行检测,探讨肺癌细胞的遗传物质的改变,揭示肺癌发生和发展的内在本质及其与临床特征之间的关系。方法:实验分为两个部分,第一部分将30例新鲜肺癌组织制成单细胞悬液,对DNA进行染色后经FCM检测,以了解肺癌的DNA倍体分布。第二部分采用CGH技术对30例中的17例肺癌组织的DNA进行检测,以了解肺癌的全基因组的变化。结果:1.在经FCM检测的30例肺癌标本中,DNA异倍体为19例,占所有标本的63.3%,但DNA倍体分布与肺癌细胞的病理类型、分期、淋巴结转移状态和肿瘤大小等无关。2. CGH技术检测的17例肺癌标本中均检出染色体畸变(扩增和/或缺失),而且每个病例涉及多条染色体畸变。每例最少涉及染色体畸变数4条,最高达24条。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中,染色体扩增发生率数平均为7条/例,缺失为4.8条/例;小细胞肺癌(small cell lung cancer ,SCLC)中,扩增为8.4条/例,缺失为9.6条/例。扩增和缺失的发生率在两者之间无显著差异。3. NSCLC和SCLC染色体畸变的部位和频率有所不同:NSCLC染色体扩增部位和频率SCLC染色体扩增部位和频率1p 9/12(75.0%) 1p 5/5(100.0%) 3q24-28 7/12(58.3%) 20p12-ter 4/5(80%) 11q13 7/12(58.3%) 19q12-21 3/5(60%) 19q12-21 7/12(58.3%) 5p12-15 3/5(60%) 5p12-15 4/12(33.3%) 21q21 3/5(60%) 8q 4/12(33.3%) 8q 2/5(40%) 14q23 4/12(33.3%) 4p13 2/5(40%) 20p12-ter 4/12(33.3%) 21q21 3/12(33.3%) 4p13 3/12(25%)