研究背景 糖尿病视网膜病变(DRP)是大多数发达国家工作年龄人群致盲的首要原因,是最常见的视网膜血管性疾病。在中国,目前有超过5000万糖尿病患者,并以每年10%的速度增加。世界范围内糖尿病患者人数的增加提示DRP将来依然是视力丧失以及视功能损害的主要原因。 DRP的确切发病机制依然未明。周细胞丢失、微动脉瘤形成、非细胞性毛细血管形成是糖尿病患者视网膜早期病变的特征;视网膜新生血管的形成则是增生性糖尿病视网膜病变的基本病变。研究糖尿病视网膜病变的发病机制,是当前研究的一个焦点,也是防治糖尿病致盲的前提条件。病理性新生血管的共同特征包括血管滲透性异常、血管重塑与成熟缺陷,它将加速渗漏、出血以及炎症。在DRP的病理性血管生成过程中,视网膜微血管内皮细胞与周细胞是作用的关键靶点,在DRP发病机制以及发展中具有重要作用。为了在体外研究视网膜微血管内皮细胞与周细胞的特征,已经采用了许多方法进行原代培养,但依然存在纯化、富集的困难。纯化的方法包括不同的选择性培养基、细胞滤器、克隆、周细胞除杂、添加生长因子、肝素,最近某些种类的细胞已经采用结合不同标记物的磁珠进行纯化。 在糖尿病视网膜病变,据推测周细胞是导致血管内皮细胞继发改变的首先受累细胞,导致调节障碍的血管生成。但是,在早期糖尿病视网膜