【摘 要】
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为了寻找新的高效低毒的有机锗抗癌药物,我们把具有普遍生物活性的α-氨基酸引入到有机锗化合物中,设计合成了两类20个含α-氨基酸的新型有机锗化合物,用红外光谱、1HNMR、元
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为了寻找新的高效低毒的有机锗抗癌药物,我们把具有普遍生物活性的α-氨基酸引入到有机锗化合物中,设计合成了两类20个含α-氨基酸的新型有机锗化合物,用红外光谱、1HNMR、元素分析等手段对它们的结构进行了表征,用X-射线衍射测定了化合物(公式略)的晶体结构.这两类化合物的结构如下:(公式略)我们通过分离反应中间体初步探讨了用DCC作缩合剂,三苯锗丙酸和三苯锗肉桂酸与α-氨基酸反应合成目标化合物的反应机理.根据标准药物实验筛选模型(MMT法),测定了部分化合物对KB细胞(鼻咽癌细胞)、HCT-8(结肠癌细胞)和Bel-7402(肝癌细胞)的抗肿瘤活性.结果表明,部分化合物具有一定的抗肿瘤活性.
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