【摘 要】
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目的Toll样基因作为一类十分重要蛋白质分子参与非特异性免疫,同时它也是作为连接特异性免疫和非特异性免疫的纽带,TLR4基因是Toll样基因家族中的重要组成部分,TLR4与多种肿
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目的Toll样基因作为一类十分重要蛋白质分子参与非特异性免疫,同时它也是作为连接特异性免疫和非特异性免疫的纽带,TLR4基因是Toll样基因家族中的重要组成部分,TLR4与多种肿瘤发生与发展有重要关系,本研究探讨TLR4基因rs7873784单核苷酸多态性与肝癌发病风险的关系。方法采用病例对照研究,研究对象包括240例肝癌病人和500例正常对照,病例组为2011年～2015年在华北理工大学附属唐山市工人医院和华北理工大学附属唐山市人民医院经病理检查确诊的原发性肝癌患者240例,均未接受过放化疗及靶向治疗且无其他恶性肿瘤病史。对照组随机选取同期在唐山地区且与病例组无血缘关系的体检健康者500例。采用Taqman探针法对TLR4基因3’UTR端rs7873784遗传变异进行基因型分析,以非条件Logistic回归计算比值比(OR)及95%可信区间(CI),评估不同基因型携带者发生肝癌的相对危险度。结果病例组中TLR4 rs7873784GG、GC+CC基因型分别占比92.5%(222/240)、7.5%(18/240),对照组中TLR4 rs7873784GG、GC+CC基因型分别占比84.8%(424/500)、15.2%(76/500)。经非条件Logistic回归分析,与rs7873784 GG基因型携带者相比,GC+CC基因型降低肝癌发病风险(OR=0.450,95%CI=0.262-0.773,P=0.004)。经进一步分层分析发现:以携带GG基因型作为参照,在性别分层中,与GG基因型相比,GC+CC基因型降低男性患者肝癌发病风险(OR=0.411,95%CI=0.223-0.756,P=0.004);在年龄分层中,与GG基因型相比,GC+CC基因型降低>60岁组肝癌发病风险(OR=0.339,95%CI=0.136-0.849,P=0.021);在吸烟分层中,与GG基因型相比,GC+CC基因型降低非吸烟组肝癌的发病风险(OR=0.270,95%CI=0.125-0.582,P=0.001);在饮酒分层中,与GG基因型相比,GC+CC基因型降低了非饮酒组的肝癌的发病风险(OR=0.342,95%CI=0.185-0.633,P=0.001);在是否存在乙肝分层中,与GG基因型相比,GC+CC基因型降低了肝炎组发病风险(OR=0.45,95%CI=0.193-0.768,P=0.024)。结论TLR4基因rs7873784G>C遗降低肝癌的易感性。图1幅;表3个;参191篇。
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