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湿法小分子有机电致发光器件(OLEDs)具有结构简单、制作成本低、可实现大面积平板和柔性显示等优势,逐渐成为有机光电子领域的研究热点。为了提高器件性能,研究者们通过优化器件结构,加入空穴和电子传输层来实现发光层的载流子平衡。然而,湿法制备多层OLEDs存在层与层之间的溶剂侵蚀效应,这将严重影响器件的发光性能和使用寿命。研发可湿法成膜的醇溶性小分子电子传输材料,采用正交溶剂法制备的多层器件不仅可以提高器件效率,同时可以降低启亮电压,因此备受人们的关注。本论文设计、合成了一系列可湿法成膜的醇溶性小分子电子传输材料,系统研究了该类材料的热稳定性、成膜性、电化学及光物理性能,并采用正交溶剂法制备了高效多层磷光器件(PhOLEDs)。具体研究内容如下：1.设计并合成了一种星型的醇溶性电子传输材料1,3,5-三(4-(二苯基膦氧基)苯基)苯(PhPO)。扭曲的分子结构使得该电子传输材料具有较高的热稳定性和成膜特性,可通过旋涂法制备出均一稳定的无定型薄膜。膦氧基团不仅提高了材料的电子传输性能,同时有效抑制了分子共轭长度,使得PhPO分子的三线态能级高达2.79eV。电化学测试结果表明PhPO的LUMO能级(约为-2.55 eV)低于阴极Cs2CO3/Al的功函数(约为-2.2eV),有利于电子从阴极注入到电子传输层,同时较深的HOMO能级,可以有效的阻挡空穴向阴极的扩散。以PhPO作为电子传输材料,掺杂蓝光FIrpic和橙光(foi)2Ir(acac)客体染料制备的全湿法多层白色PhOLEDs的启亮电压为5.8 V,最大电流效率为32.6cd/A,最大外量子效率为11.6%。2.在1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯(TPBI)的基础上引入了醇溶性的二苯基膦氧和磷酸酯基团,设计合成了两种新型的可湿法成膜的电子传输材料TPBI-POE和TPBI-PO。由于分子量的增加和空间位阻效应,使该材料具有较高的玻璃化转变温度(Tg),相对于传统的TPBI,其热稳定性和湿法成膜性能都有显著的增强。电化学和理论计算结果显示膦氧基团的引入使得TPBI-POE和TPBI-PO的LUMO轨道能级显著降低,有利于电子从阴极的注入。以TPBI-PO作为电子传输材料,主体PVK掺杂绿光Ir(mppy)3客体染料的全湿法多层绿色PhOLEDs的启亮电压为4.3 V,最大电流效率为37.3 cd/A。