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本文利用水杨酸（salicylic acid, SA）、转抗生素基因的恶臭假单胞杆菌Pseudomonas putida WCS358::phl菌株、荧光假单胞杆菌（Pseudomonas fluorescens）WCS417r、2-79、Q2-87及提纯的DAPG（2, 4-diacetylphloroglucinol, DAPG）进行桉树青枯病防治的研究，并在此基础上，设计了水杨酸与2-79和WCS417r、水杨酸与WCS358::phl和Q2-87以及水杨酸与DAPG三种组合的实验方案，将多种抗病机制结合起来共同控制桉树青枯病的发生。在液体培养系统和土壤盆栽试验中，用0.5～1 mM的水杨酸浸泡3～5 d，可以显著地提高桉树幼苗对青枯病的抗性。浓度超过3 mM或浸泡时间达7 d以上，水杨酸对桉树幼苗有毒害作用。以荧光假单胞杆菌WCS417r为对照，测定了产PCA（phenazine-1-carboxylic acid, PCA）的荧光假单胞杆菌2-79菌株对桉树青枯病的防治效果。在土壤盆栽试验中，通过菌液沾根的方法，2-79和WCS417r分别比对照的发病率降低18.4％和33.8％，差异显著（α=0.05）。WCS358::phl和Q2-87能够产生DAPG，在土壤和液体培养系统中都可以显著控制桉树青枯病的发生。从WCS358::phl和Q2-87中提纯的DAPG比对照的发病率分别降低25.8％和22.9％，差异显著（α=0.05）。在三种组合的抗病试验中，桉树幼苗用0.5 mM的水杨酸浸泡5 d后分别沾2-79和WCS417r，与对照相比，能显著增强抗病性；经0.5 mM的水杨酸浸泡（或淋根）5 d再用Q2-87，WCS358::phl处理，均能显著防治桉树青枯病；在液体培养系统中，接种前3 d用1.0 mM的水杨酸淋根，再沾1.0 mg. mL-1的DAPG，至第5 d，结合防治效果均显著。以上结果表明，水杨酸的诱导抗病性与具有拮抗活性的生防菌及提纯的DAPG结合，能显著增强防治桉树青枯病的效果。