【摘 要】
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该文以当前严重威胁中国养鸡产业生产的AIV、NDV和ILTV为研究对象,首次建立了针对这三种病原的nested PCR鉴别诊断方法,首次建立了诊断AIV的核酸探针鉴别诊断方法,建立了诊断
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该文以当前严重威胁中国养鸡产业生产的AIV、NDV和ILTV为研究对象,首次建立了针对这三种病原的nested PCR鉴别诊断方法,首次建立了诊断AIV的核酸探针鉴别诊断方法,建立了诊断ILTV和NDV的核酸探针鉴别诊断方法,并对它们的应用条件进行了系统优化.首先通过RT-PCR一步法技术,扩增出AIV H7N3-2株NP基因831bp的cDNA片段(简称NPc)的NDV北京株F基因852bp的cDNA片段(简称Fc);通过PCR方法,扩增出ILTV北京株TK基因759bp的DNA片段(简称TKc).将这三片段克隆后测序分析表明,它们在各自病毒属内保守性较好(同源性均在91%以上),而彼此之间无同源关系,从而保证了该文建立的分子生物学鉴别诊断方法的特异性和准确性.另外,有关AIV H7N3-2株NP基因cDNA片段的克隆和测序尚属首次报道.
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