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本工作为国家自然科学基金项目（50103007）的子课题。通过“熔融挤出-热拉伸-淬冷”的方法制备了聚苯硫醚（PPS）/等规聚丙烯（iPP）原位微纤化共混物（MRB），较为系统的研究了PPS/iPP微纤化共混物的形态、结晶性能、流变性能、力学性能及其影响因素。主要研究结果如下： 1) 本论文通过“熔融挤出-热拉伸-淬冷”的方法成功制得PPS/iPP原位微纤化共混物，PPS在体系中形成较好的微纤形态，微纤的特性，例如微纤直径及其分布，主要取决于共混物的组成和热拉伸比（HSR）；HSR 一定（8.9）时，PPS含量增加，微纤最大直径变大，但其最小直径基本保持不变，即最小直径与PPS含量无关；PPS含量相同时，微纤化共混物中PPS微纤的直径与普通共混物中PPS粒子的直径相当，甚至大于粒子的直径，这是PPS微纤/粒子破裂和相互聚集相竞争的结果；PPS含量一定（15 wt％）时，随着拉伸比的增加，微纤的最大直径先增大后减小，但其最小直径基本保持不变。 2) 对PPS/iPP原位微纤化共混物非等温结晶的研究发现：PPS/iPP原位微纤化共混物和普通共混物中，PPS微纤/粒子可作为iPP的异相成核剂，在非等温结晶过程中可提高iPP的起始结晶温度，其中，PPS粒子对iPP的诱导作用相对PPS微纤更为显著；对于同一材料，随降温速率的增加，结晶峰变宽且向低温移动，起始结晶温度T0、最大结晶速率温度Tp、最大结晶时间tmax和半结晶时间t 1/2均降低，但过冷度△Tc增加，这是由于较高的过冷度要求聚合物在较短的时间内完成结晶过程，然而结晶又引起更大的过冷度，此外，当试样快速冷却时iPP分子运动跟不上温度的变化；分别采用Ozawa方程和Jeziorny方程来