【摘 要】
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目的急性心肌梗死是世界发病率及致死率最高的疾病之一。而心肌梗死后心肌纤维化是急性心肌梗死患者心功能不全的重要机制。微小RNA是一种非编码RNA,可调控基因表达,与急性心
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目的急性心肌梗死是世界发病率及致死率最高的疾病之一。而心肌梗死后心肌纤维化是急性心肌梗死患者心功能不全的重要机制。微小RNA是一种非编码RNA,可调控基因表达,与急性心肌梗死密切相关。本文旨在探讨microRNA-150在心肌梗死大鼠的心肌组织中的表达,并进一步研究miR-150对心肌梗死后心肌纤维化及心脏功能的作用。方法通过结扎Sprague Dawley大鼠心脏冠状动脉左前降支构造心肌梗死模型,采用过表达microRNA-150的慢病毒上调大鼠心肌组织中的miR-150表达水平,进一步通过RT-PCR检测心肌梗死边缘区microRNA-150的表达及col1ɑ1和α-SMA的信使RNA的含量,通过Western Blotting检测心肌梗死边缘区col1ɑ1、α-SMA蛋白的水平,通过心脏彩超检查及Masson染色分别检测心脏功能及心肌纤维化,研究microRNA-150在心肌梗死大鼠心肌组织中的表达及其对心肌梗死后纤维化及心脏功能的影响。结果实验结果表明microRNA-150在心肌梗死术后第28天梗死边缘区心肌中表达降低(P<0.05)。此外,上调心肌梗死大鼠心肌组织中miRNA-150的表达水平可改善心肌梗死后心功能,降低胶原容积分数并且降低心肌组织中col1ɑ1及ɑ-SMA的表达(P<0.001)结论MicroRNA-150在心肌梗死边缘区心肌组织中表达是下降的,而上调心肌组织中microRNA-150的表达可抑制心肌梗死后纤维化并改善心脏功能。
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