【摘 要】
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目的:基于导师课题培本清心颗粒院内制剂研制的指导,观察培本清心颗粒治疗冠心病稳定型心绞痛上热下寒证的疗效性及安全性。方法:选取长春市中医院心病科门诊及疗区诊断为冠心病稳定型心绞痛上热下寒证的患者共72例,按照随机对照的试验方法将入选病例随机分为2组,为治疗组、对照组各36例。对照组予西医常规基础治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加服培本清心颗粒,疗程4周,对比2组试验研究数据治疗前后的中医证候疗效、
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目的:基于导师课题培本清心颗粒院内制剂研制的指导,观察培本清心颗粒治疗冠心病稳定型心绞痛上热下寒证的疗效性及安全性。方法:选取长春市中医院心病科门诊及疗区诊断为冠心病稳定型心绞痛上热下寒证的患者共72例,按照随机对照的试验方法将入选病例随机分为2组,为治疗组、对照组各36例。对照组予西医常规基础治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加服培本清心颗粒,疗程4周,对比2组试验研究数据治疗前后的中医证候疗效、心绞痛积分疗效、心绞痛疗效、心电图改变、硝酸甘油停减率、中医证候积分变化。将数据通过SPSS21.0软件进行数据分析和统计。结果:本试验研究共纳入病例72例,治疗组与对照组各36例。其中治疗组脱落2例,对照组脱落2例,治疗组脱落1例因出院后未坚持服用中药治疗,1例出院后要求退出试验;对照组1例因未在完成实验后复诊复查,1例因出院后失访。最终试验完成68例,治疗组34例,对照组34例。一般资料分析,在年龄、性别、病程、心绞痛分级均具有可比性。中医证候有效率治疗组85.29%有效率优于对照组32.35%（P＜0.05）;心绞痛症状积分对照组分数均明显高于治疗组;心绞痛疗效治疗组94.11%优于对照组58.82%（P＜0.05）;心电图疗效（P＞0.05）未见明显差异;硝酸甘油减停率88.23%优于对照组52.94%（P＜0.05）;中医证候积分中胸痛、心烦易怒、失眠、口干、口苦、形寒肢冷、腰膝酸软、倦怠乏力、夜尿频症状（P＜0.05）,差异更加明显,具有统计学意义,胸闷、气短、大便溏症状（P＞0.05）未见明显差异;实验中未见明显不良反应;生命体征及肝、肾功能等较治疗前未见明显改变。结论:培本清心颗粒联合西药治疗冠心病心绞痛上热下寒证在中医证候、心绞痛症状积分、心绞痛疗效、硝酸甘油停减使用率均有较好改善,并且安全性高,可广泛应用于临床治疗。
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